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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:水泡性口炎病毒N基因重组表达质粒载体、表达抗原以及制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

水泡性口炎病毒N基因重组表达质粒载体、表达抗原以及制备方法

公开(公告)号 CN1563384A  
公开(公告)日 2005.01.12  
申请(专利)号 CN200410008749.7  
申请日期 2004.03.17  
专利名称 水泡性口炎病毒N基因重组表达质粒载体、表达抗原以及制备方法  
主分类号 C12N15/47  
分类号 C12N15/47;C12N15/66;C12N15/70;C12N1/21;C12Q1/68;A61K39/12;G01N33/53  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心  
发明(设计)人 花群义;徐自忠;董俊;杨晶焰;杨云庆;周晓黎;贾建军;肖荣海;龙忠保  
地址 650228云南省昆明市滇池路卢家地  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 云南派特律师事务所  
代理人 张怡  
国省代码 云南;53  
主权项 一种水泡性口炎病毒N基因重组表达质粒载体,其特征在于命名为pBAD-VN5重组表达质粒载体,其表达N融合蛋白的核苷酸序列为:GCTCCTACAGTTAAGAGAATCATTAACGACTCAATTATTCAGCCGAAATTACCGGCCAACGAGGATCCGGTCGAATACCCGGCTGATTACTTCAAAAATAATACCAATATAGTATTGTATGTGAGCACCAAAGTGGCACTAAATGATTTGAGAGCATACGTATACCAGGGTATCAAGTCCGGTAATCCATCCATCCTCCACATAAATGCTCATCTCTATGCTGCATTAAAGGGAGTGGAAGGAACTTTAGACAGAGACTGGATTAGCTTTGGAAGAACAATTGGAAAGAGAGAGGAGAATGTGAAAATTTTCGATCTAGTGAAAGTTGAAGAACTGAAGACAGCACTTCCTGATGGGAAATCAGACCCTGACCGTTCTGCTGAGGATGATAAATGGCTTCCCATCTACATCCTAGGTCTTTACAGAGTGGGCAGATCTAAAGTTACGGATTACAGAAAGAAACTACTGGACGGGCTTGAAAATCAGTGCAAAGTGGCGTCAACCAGATTTGAGAGTCTAGTCGAGGATGGTCTCGACTTCTTTAACATATGGGAGAATGATCCAAATTTCACCAAGATAGTTGCTGCAGTGGATATGTTCTTCCACATGCTCAAAAAGCATGAACGTGCTCCAATCAGATACGGAACCATAGTCTCAAGATTCAAGGACTGTGCAGCACTTGCAACATTTGGGCATCTCAGCAAAGTCAGTGGACTCTCAATTGAGGAACTCACAACATGGGTCCTGAATAGGGAAGTTGCAGACGAGCTATGCCAGATGATGTATCCGGGTCAAGAAATTGACAAAGCAGATTCATACATGCCGTATATGATTGACTTTGGGTTATCTCAGAAATCCCCATATTCATCAGTGAAGAATCCAGCTTTTCATTTCTGGGGACAACTTGCTGCACTCTTGCTAAGATCAACTCGGGCAAAAAATGCTAGACAGCCTGACGACATCGAATACACTTCACTAACTTGCGCAAGTTTACTGCTGTCATTTGCTGTTGGGTCCTCAGCAGACATTGAACAGCAGTTCTATATTGGAGAAGACAAATACACAACAGAAAAAGATGATGGTCTGAAGAAATCAGATGTCCCACCAAAAGGAAGAAATGTCGTGGACTGGCTTGGCTGGTATGATGACAATGGGGGAAAACCCACACCAGATATGCTCAACTTCGCAAGAAGAGCAGTCAACTCTCTGCAGTCACTTCGTGAAAAGACAATTGGCAAATACGCAAAAGTAGAATTTGACAAA。  
摘要 本发明涉及一种用于制备水泡性口炎病毒VSV N蛋白重组抗原诊断试剂,以及制备方法。本制剂包括水泡性口炎病毒VSV N基因重组表达质粒载体以及由其表达所获得的水泡性口炎病毒VSV N蛋白重组抗原,其制备方法为:一、将VSV编码群特异性抗原N基因片段克隆至pMD18-T质粒载体中,构建N基因克隆重组质粒;二、亚克隆插入pBAD/Thio TOPO表达载体;三、转化TOP10细胞;四、筛选获得VSV N基因片段正向插入、有正确读码框的阳性克隆,即构建了VSV群特异性抗原N的重组表达载体。本制剂可稳定、高效表达具有良好反应原性的VSV N重组抗原,可作为水泡性口炎诊断试剂。  
国际公布  
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