| 公开(公告)号 | CN1563414A |
| 公开(公告)日 | 2005.01.12 |
| 申请(专利)号 | CN200410008750.X |
| 申请日期 | 2004.03.17 |
| 专利名称 | 水泡性口炎病毒荧光定量RT-PCR检测试剂及制备方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68;C12Q1/04;C12P19/34 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
| 发明(设计)人 | 花群义;徐自忠;董俊;杨晶焰;杨云庆;周晓黎;贾建军;肖荣海;龙忠保 |
| 地址 | 650228云南省昆明市滇池路卢家地 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 云南派特律师事务所 |
| 代理人 | 张怡 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 一种水泡性口炎病毒荧光定量RT-PCR检测试剂，其特征在于包含一对特异性引物和一条特异性荧光探针，扩增目标片段长度为97bp，引物和探针序列为：引物：VSV-F-RT-P：5’-ATGGCTCCTACAGTTAAGAGAATCA-3’VSV-R-RT-P：5’-TGAAGTAATCAGCCGGGTATTC-3’探针：(FAM)5’-CGAAATTACCGGCCAACGAGGATC-3’(TAMRA)。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种以水泡性口炎病毒基因片段为靶目标设计合成的生物制剂，尤其是能够对水泡性口炎病毒进行检测的试剂以及这种试剂的制备方法。本发明系选择水泡性口炎病毒N基因的保守片段为靶目标，应用primer Express软件和primer prere5.0软件，设计合成引物和探针。将设计的多对引物和探针进行最佳配对筛选实验，得到最适合的引物和探针。本发明所述的水泡性口炎病毒荧光定量RT-PCR检测试剂包含一对特异性引物和一条特异性荧光探针，扩增目标片段长度为97bp。 |
| 国际公布 |
