公开(公告)号
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CN1561223A
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公开(公告)日
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2005.01.05
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申请(专利)号
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CN02819275.3
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申请日期
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2002.08.26
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专利名称
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新型药物
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主分类号
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A61K38/00
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分类号
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A61K38/00;C07K14/705;G01N33/566
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分案原申请号
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优先权
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2001.8.24 SE 0102823-2;2001.8.24 US 60/314,971
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申请(专利权)人
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斯塔凡·斯特伦布拉德;普里特·科格曼;塔维·帕尔
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发明(设计)人
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斯塔凡·斯特伦布拉德;普里特·科格曼;塔维·帕尔
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地址
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瑞典胡丁厄
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颁证日
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国际申请
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PCT/SE2002/001531 2002.8.26
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进入国家日期
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2004.03.30
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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刘晓东
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国省代码
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瑞典;SE
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主权项
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含CD44-透明质酸结合区(CD44-HABD)的非-HA-结合变体的分子及其类似物、重组的和突变的变体或其片段用于生产治疗与血管生成和/或内皮细胞增殖抑制相关病症的药物的用途。
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摘要
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CD44,透明质酸的受体,在细胞生理学、细胞迁移和肿瘤转移方面具有复杂的功能。本发明人已经发现人CD44受体在小鼠纤维肉瘤细胞中过表达抑制小鼠体内的皮下肿瘤生长[Kogerman等,Oncogene1997;15:1407-16;Kogerman等,Clin Exp Metastasis1998;16:83-93]。其中表明CD44对肿瘤生长的抑制作用是由于阻断血管的生成而引起的。而且,本发明人还发现了可溶性重组CD44透明质酸结合区(CD44HABD)抑制小鸡和小鼠体内的血管生成,因而抑制人的各种来源的肿瘤生长。CD44-HABD的抗血管生成作用不依赖于与透明质酸(HA)的结合,这是由于CD44HABD的非-HA-结合的突变体仍然保留了抗血管生成特性。本发明公开了建立在靶向血管细胞表面受体基础上的可溶性CD44重组蛋白作为新型血管生成抑制剂。还公开了一种利用重组CD44蛋白及其类似物阻断血管生成和人体肿瘤治疗的方法。本发明的另一个实施方案提供了一种利用CD44重组蛋白及其类似物筛选新型药物靶物的方法。
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国际公布
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WO2003/018044 英 2003.3.6
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