公开(公告)号 | CN1556197A |
公开(公告)日 | 2004.12.22 |
申请(专利)号 | CN200310122982.3 |
申请日期 | 2003.12.30 |
专利名称 | 由脐血CD34+细胞体外诱导生成巨核细胞的方法 |
主分类号 | C12N5/02 |
分类号 | C12N5/02;C12N5/08 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 上海伯瑞生物技术发展有限公司;华东理工大学 |
发明(设计)人 | 谭文松;蔡海波;顾小华 |
地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区李时珍路288号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 | 罗大忱 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 从脐血CD34+细胞体外诱导生成巨核细胞的方法,其特征在于,包括先在含有胎牛血清及人干细胞因子(SCF)、人血小板生成素(TPO)和/或flt-3配体的培养基中体外扩增脐血CD34+细胞;然后再采用含有人血小板生成素(TPO)、人白细胞介素-3(IL-3)和/或人粒-巨系集落刺激因子(GM-CSF)的无血清培养基诱导巨核细胞的生成。 |
摘要 | 本发明公开了一种由脐血CD34+细胞体外诱导生成巨核细胞的方法。包括先在含有胎牛血清及人干细胞因子(SCF)、人血小板生成素(TPO)和/或flt-3配体的培养基中体外扩增脐血CD34+细胞;然后再采用含有人血小板生成素(TPO)、人白细胞介素-3(IL-3)和/或人粒-巨系集落刺激因子(GM-CSF)的无血清培养基诱导巨核细胞的生成。采用本发明的方法从脐血CD34+细胞诱导巨核细胞,与其他方法相比,细胞扩增倍数高,且培养物中巨核细胞的比例相似,细胞表型相同,因此,用这种方法诱导巨核细胞可显著提高诱导效率。 |
国际公布 |