| 公开(公告)号 | CN1176945C |
| 公开(公告)日 | 2004.11.24 |
| 申请(专利)号 | CN01105292.9 |
| 申请日期 | 2001.02.01 |
| 专利名称 | 疟原虫融合抗原及其制法和用途 |
| 主分类号 | C07K14/445 |
| 分类号 | C07K14/445;C07K16/20;C12N15/11;C12N15/30;C12N15/63;C12P21/02;A61K39/015;A61P33/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 潘卫庆 |
| 地址 | 200433 上海市翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种融合蛋白，其特征在于，它包含疟原虫裂殖子顶端膜抗原AMA-1的氨基酸序列、疟原虫主要裂殖子表面抗原MSP1的氨基酸序列、以及位于所述裂殖子顶端膜抗原的氨基酸序列和所述主要裂殖子表面抗原氨基酸序列之间的连接肽，其中所述的疟原虫AMA-1氨基酸序列选自下组：天然的AMA-1的氨基酸序列，AMA-1的整个外膜区氨基酸序列，AMA-1的区域III的氨基酸序列，AMA-1区域I-III的氨基酸序列，及其消除了糖基化位点的氨基酸序列；疟原虫MSP1氨基酸序列选自下组：天然的MSP1的氨基酸序列，MSP1 19KD C-末端的氨基酸序列，及其消除了糖基化位点的氨基酸序列。 |
| 摘要 | 本发明提供了由疟原虫主要裂殖子表面抗原(MSP1)和裂殖子顶端膜抗原(AMA-1)组成的融合蛋白，编码该融合蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该融合蛋白的方法，以及该融合蛋白在制备抗疟疾疫苗方面的应用。本发明的AMA-1/MSP1融合蛋白具有优异的免疫原性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答。 |
| 国际公布 |
