| 公开(公告)号 | CN1548525A |
| 公开(公告)日 | 2004.11.24 |
| 申请(专利)号 | CN02108973.6 |
| 申请日期 | 2002.04.16 |
| 专利名称 | 酵母重组株及IFNα-la干扰素的纯化方法 |
| 主分类号 | C12N1/19 |
| 分类号 | C12N1/19;C12N15/20;C12N15/81;C12N15/21;C07K14/56;C07K1/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 海南海梁生物高科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 梁国栋;周鹏;夏中宁 |
| 地址 | 570216海南省海口市金盘工业区金盘路17号嘉海大厦三楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 海南;66 |
| 主权项 | 一种酵母重组株，其特征在于将克隆修饰的α-1a干扰素基因插入pGAPZα-A之GAP启动子/α-factor信号肽下游位点，删除Kex2(Lys-Arg)位点之后的Ste13位点(Glu-Ala-Glu-Ala)和启始密码子ATG，构建成α-1a干扰素基因分泌型表达载体IFNα-1a/pGAPZα-A，转入毕赤氏酵母(Pichiapastoris)的菌株GS115，构建成分泌型α-1a干扰素的酵母重组株IFNα-1a/pGAPZα-A/GS115。 |
| 摘要 | 本发明涉及分泌表达α-1a干扰素的酵母工程菌株IFN α-1a/pGAPZ α-A/GS115构建的关键技术、构建结果及利用它来生产α-1a干扰素的纯化方法。本发明采用酵母分泌表达系统取代大肠杆菌包涵体表达系统，目标蛋白α-1a干扰素不需要复性，其生物比活性可达到1.0×109单位/毫克蛋白，低毒副作用；在纯化过程中，不需要价值昂贵的单抗柱，即可从发酵液中提取获得纯度达95％以上的目标蛋白α-1a干扰素，降低了生产成本。 |
| 国际公布 |
