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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:利用分离的重组酶通过酶促拆分由其外消旋N-乙酰-D,L-衍生物制备L-氨基酸的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

利用分离的重组酶通过酶促拆分由其外消旋N-乙酰-D,L-衍生物制备L-氨基酸的方法

公开(公告)号 CN1175108C  
公开(公告)日 2004.11.10  
申请(专利)号 CN00810510.3  
申请日期 2000.06.17  
专利名称 利用分离的重组酶通过酶促拆分由其外消旋N-乙酰-D,L-衍生物制备L-基酸的方法  
主分类号 C12N15/55  
分类号 C12N15/55;C12N11/08;C12N9/80;C12P41/00;C12P13/04  
分案原申请号  
优先权 1999.7.20 DE 19933362.9  
申请(专利权)人 阿温提斯作物科学有限公司  
发明(设计)人 K·巴奇  
地址 德国法兰克福  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2000/005586 2000.6.17  
进入国家日期 2002.01.17  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李瑛  
国省代码 德国;DE  
主权项 一种由其外消旋的N-乙酰-D,L-衍生物制备蛋白原的或非蛋白原的L-氨基酸的方法,该方法包括:(a)使用浓度为50mM至1500mM的外消旋的N-乙酰-D,L衍生物,(b)利用分离的重组马尿酸水解酶通过酶促拆分选择性地脱去相应的L-氨基酸的N-乙酰-L衍生物的乙酰基,而相应的D-氨基酸的N-乙酰-D衍生物的乙酰基则不被脱去,和(c)从未脱去乙酰基的N-乙酰-D-衍生物和/或不完全脱去乙酰基的N-乙酰-L衍生物中分离制得的脱去乙酰基的L-氨基酸。  
摘要 本发明涉及一种由其外消旋的N-乙酰-D,L-衍生物制备蛋白原的或非蛋白原的L-氨基酸,特别是L-膦丝菌素的方法。该方法的特征在于:(a)利用分离的重组酶通过酶促拆分选择性地脱去相应的L-氨基酸的N-乙酰-L-衍生物的乙酰基,而相应的D-氨基酸的N-乙酰-D-衍生物的乙酰基则不被脱去,和(b)从未脱去乙酰基的N-乙酰-D-衍生物和/或不完全脱去乙酰基的N-乙酰-L-衍生物中分离制得的脱去乙酰基的L-氨基酸。  
国际公布 WO2001/005982 德 2001.1.25  
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