| 公开(公告)号 | CN1174101C |
| 公开(公告)日 | 2004.11.03 |
| 申请(专利)号 | CN99803331.6 |
| 申请日期 | 1999.02.26 |
| 专利名称 | 在芽孢杆菌属细胞中生产多肽的方法 |
| 主分类号 | C12N15/75 |
| 分类号 | C12N15/75;C12N15/52;C12N15/57;C12N9/54;C12N1/21;//C07K14/325(C12N1/21,C12R1:07) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.2.26 US 09/031,442 |
| 申请(专利权)人 | 诺沃奇梅兹生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | W·威德内;A·斯罗马;M·D·托马斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1999/004360 1999.2.26 |
| 进入国家日期 | 2000.08.25 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 制备多肽的方法，其包括：(a)将芽孢杆菌属(Bacillus)细胞培养于有利于生产多肽的培养基中，其中该芽孢杆菌属细胞含有一具有串联启动子的核酸构建体，所述串联启动子中的每个启动子序列均可操作地与单拷贝编码该多肽的核酸序列连接，该串联启动子的两个或多个启动子序列同时促进该核酸序列的转录，并且使用串联启动子时所产生的多肽的量比单独使用串联启动子的各启动子序列时要更高；和(b)从培养基中分离该多肽。 |
| 摘要 | 本发明涉及生产多肽的方法，其包括：(a)将芽孢杆菌属(Bacillus)宿主细胞培养于有利于生产多肽的培养基中，其中该芽孢杆菌属细胞含有一种核酸构建体，该核酸构建体具有(i)一个串联启动子，其中该串联启动子的每个启动子序列均与一单拷贝多肽编码核酸序列可操作地连接，或还含有(ii)一个位于该串联启动子下游和该多肽编码核酸序列上游的mRNA加工/稳定序列；和(b)从培养基中分离多肽。本发明还涉及一种生产多肽的方法，其包括：(a)将芽孢杆菌属宿主细胞培养于有利于生产多肽的培养基中，其中该芽孢杆菌属细胞含有一种核酸构建体，该核酸构建体具有(i)一个包含“-35”区TTGACA序列和“-10”区TATAAT序列的“共有序列”启动子，该串联启动子可操作地连接一个单拷贝编码多肽的核酸序列，以及(ii)一个位于该“共有序列”启动子下游和该多肽编码核酸序列上游的mRNA加工/稳定序列；和(b)从培养基中分离多肽。 |
| 国际公布 | WO1999/043835 英 1999.9.2 |
