| 公开(公告)号 | CN1171997C |
| 公开(公告)日 | 2004.10.20 |
| 申请(专利)号 | CN97198531.6 |
| 申请日期 | 1997.08.01 |
| 专利名称 | 修饰的TIE-2受体配体 |
| 主分类号 | C12N15/12 |
| 分类号 | C12N15/12;C12N15/62;C07K14/515;C07K14/71;C07K16/22;C07K19/00;A61K38/17;A61K38/18;A61K39/395;A61K49/00;A61K51/08;C12Q1/48;C12Q1/68;G01N33/53;G01N33/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.8.2 US 60/022,999; 1996.10.25 US 08/740,223 |
| 申请(专利权)人 | 里珍纳龙药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·达维斯;G·D·杨科普洛斯 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1997/013557 1997.8.1 |
| 进入国家日期 | 1999.04.02 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 卢新华;齐曾度 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 已分离的编码嵌合TIE-2配体的核酸分子，所述配体包含N末端区、卷曲螺旋区和类纤维蛋白原区，其中至少两个所述区来源于不同的TIE-2配体，所述TIE-2配体选自TIE-2配体1和TIE-2配体2。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种修饰的TIE-2配体，该配体已通过一个或多个氨基酸的插入、缺失或替代，或者通过标记法，比如用人IgG-1的Fc片段标记而被改变，但是该配体保留了与TIE-2受体的结合能力。本发明进一步提供了包含至少一部分第一TIE-2配体和一部分与第一配体不同的第二TIE-2配体的嵌合TIE-2配体的修饰TIE-2配体。在特定的实施方案中，本发明进一步提供了包含至少一部分TIE-2配体-1和一部分TIE-2配体-2的嵌合TIE配体。另外本发明提供了已分离的编码所述修饰TIE-2配体的核酸分子。本发明也提供了治疗组合物以及阻断血管生长的方法，促进新血管生成的方法，促进表达TIE受体的细胞生长或分化的方法，阻断表达TIE受体的细胞生长或分化的方法以及减缓或阻止人肿瘤生长的方法。 |
| 国际公布 | WO1998/005779 英 1998.2.12 |
