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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法

公开(公告)号 CN1159448C  
公开(公告)日 2004.07.28  
申请(专利)号 CN98807900.3  
申请日期 1998.07.30  
专利名称 制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法  
主分类号 C12P7/62  
分类号 C12P7/62;C12P17/06;C12N1/20  
分案原申请号  
优先权 1997.8.7 JP 213636/1997  
申请(专利权)人 协和发酵工业株式会社  
发明(设计)人 高野裕;长谷川胜;森英郎;安藤胜彦;;落合惠子;本山裕章;尾崎明夫  
地址 日本东京  
颁证日 2004.07.28  
国际申请 PCT/JP1998/003396 1998.7.30  
进入国家日期 2000.02.02  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 隗永良  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种用于制备由通式(II-a)或(II-b)表示的化合物的方法,其中R1代表氢原子,取代或未取代的烷基,或碱金属;R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下称化合物(II-a),通式(II-b)表示的化合物是化合物(II-a)的内酯形式:其中R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下称化合物(II-b),其特征在于将由通式(I-a)或(I-b)表示的化合物:其中R1代表氢原子,取代或未取代的烷基,或碱金属;R2代表取代或未取代的烷基或芳基,化合物(I-a),通式(I-b)表示的化合物是化合物(I-a)的内酯形式:其中R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下称化合物(I-b),在反应液中经选自以下的物质作用,从而在反应混合物中形成化合物(II-a)或化合物(II-b);且从反应混合物中回收化合物(II-a)或化合物(II-b),所述物质为微生物的菌体,该微生物的培养物,该微生物菌体经干燥、表面活性剂处理、酶处理、超声、机械研磨、或溶剂处理的处理物,蛋白质分级分离的菌体,固定化菌体或固定化经处理的菌体,其中所述微生物是来源于芽孢杆菌属的微生物,且能将化合物(I-a)或化合物(I-b)转化为化合物(II-a)或化合物(II-b)。  
摘要 公开了一种用于制备由通式(II-a)表示的化合物(其中R1代表氢原子,取代或未取代的烷基,或碱金属;R2代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下称为化合物(II-a)]或化合物(II-a)的内酯形式[以下称为化合物(II-b)]的方法,包括将由通式(I-a)表示的化合物(其中R1代表氢原子,取代或未取代的烷基,或碱金属;R2代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下称为化合物(I-a)]或化合物(I-a)的内酯形式[以下称为化合物(I-b)]在反应液中经一种酶源作用,该酶来源于芽孢杆菌属的微生物且能将化合物(I-a)或化合物(I-b)转化为化合物(II-a)或化合物(II-b),从而在反应混合物中形成化合物(II-a)或化合物(II-b);且从反应混合物中回收化合物(II-a)或化合物(II-b)。∴∴  
国际公布 WO1999/007872 日 1999.2.18  
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