| 公开(公告)号 | CN1532207A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.29 |
| 申请(专利)号 | CN03131498.8 |
| 申请日期 | 2003.05.16 |
| 专利名称 | 胸腺素α1的聚乙二醇化衍生物 |
| 主分类号 | C07K14/66 |
| 分类号 | C07K14/66;C07K7/06;C07K5/00;C07K17/02;C08G65/48;C08F290/06;A61K38/08;A61K38/00;A61K38/32;A61P1/16;A61P31/12;A61P31/14;A61P11/00;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.21 CN 03121060.0 |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 刘克良;王良友;刘尚义;吴萍;;赵修南;董泄建 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式(I)化合物或其衍生物：PEG-M-Cys-T (I)或或其中PEG为RO(CH2CH2O)n-CH2CH2，R＝H或CH3，n＝5-1000，Cys为半胱氨酸，它通过其侧链硫醚原子与M基团共价相连；Cys还以其羧基与T的N-端氨基形成酰胺键相连或以其氨基与T的C-端羧基形成酰胺键相连，Cys位置包括位于T序列的两端、任意两相邻氨基酸之间以及替代任意位置的氨基酸，T表示天然Tα1全序列或含Tα1(17-24)序列的任意片段。 |
| 摘要 | 本发明涉及胸腺素α1的聚乙二醇化衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物，及其在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物中用途，包括在乙型肝炎，丙型肝炎，恶性黑色素瘤，非小细胞性肺癌，冠状病毒引起的SARS等相关疾病的治疗或预防中的应用。 |
| 国际公布 |
