| 公开(公告)号 | CN1167811C |
| 公开(公告)日 | 2004.09.22 |
| 申请(专利)号 | CN99811114.7 |
| 申请日期 | 1999.02.22 |
| 专利名称 | 酶原性核酸的检测方法,以及相关分子和试剂盒 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68;C07H21/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.3.5 US 60/076,899 |
| 申请(专利权)人 | 约翰逊及约翰逊研究有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·托德;C·J·富尔里;M·凯恩斯 |
| 地址 | 澳大利亚新南威尔士 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB1999/000754 1999.2.22 |
| 进入国家日期 | 2000.09.04 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种检测分离的样品中目标核酸序列存在的方法，其特征在于，包括：(a)在允许引物起始的核酸扩增和催化性核酸具有活性的条件下，和样品接触，使用(i)适合起始目标扩增的DNA引物，和(ii)编码催化性核酸分子，但本身是反义序列的DNA酶原，其中引物和酶原相互关联定位，从而在目标存在时，产生含有目标和催化性核酸分子序列的单扩增核酸分子；以及(b)测定催化性核酸活性，从而测定样品中的目标核酸序列的存在。 |
| 摘要 | 本申请提供了对样品中的目标核酸序列的检测和定量的方法，包括用引物和编码的，但本身是一催化性核酸序列的反义序列的酶原基因和样品接触，从而当目标存在时，产生单一扩增的核酸分子，其含有目标和催化分子的序列。本发明进一步提供了同时检测在样品中的多种目标核酸序列的存在与否的方法。最后，本发明还提供了实现上述方法的分子和试剂盒。 |
| 国际公布 | WO1999/045146 英 1999.9.10 |
