| 公开(公告)号 | CN1529759A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.15 |
| 申请(专利)号 | CN02806220.5 |
| 申请日期 | 2002.01.10 |
| 专利名称 | 模块转染系统 |
| 主分类号 | C12N15/87 |
| 分类号 | C12N15/87;C07K14/47;A61K48/00;G01N33/50;C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.1.10 DE 10100996.8 |
| 申请(专利权)人 | 埃麦克萨有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·M·施密特;L·阿特罗格;D·伦兹;;G·里门;H·布罗斯特赫斯;E·洛巴奇;;J·黑尔弗里奇;K·海因;M·格雷姆斯;;T·马莱斯;R·克里斯廷;G·西本科坦;;B·奥特曼;T·图尔班斯基;A·克莱斯 |
| 地址 | 德国科隆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/DE2002/000060 2002.1.10 |
| 进入国家日期 | 2003.09.09 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 一种转染细胞的方法，它使用了至少一种能够形成核蛋白丝的蛋白质，其特征在于，所述蛋白质起初被至少一种会影响一个或多个转染步骤的功能性组分修饰，然后待转染的核酸被荷载在所述经修饰的蛋白质上，所述核酸和蛋白质形成丝状复合体，且该复合体最终被加到待转染的细胞中。 |
| 摘要 | 本发明涉及用至少一种能够形成核蛋白丝的蛋白质转染细胞的方法。所述蛋白质首先被至少一种功能性组分修饰，这会影响转染的至少一个步骤，然后待转染的核酸用修饰的蛋白质荷载。所述核酸和蛋白质形成丝状复合体，所述复合体然后被加到待转染的细胞中。本发明还涉及核蛋白丝(NPF)的转染剂，至少一种形成核蛋白丝的蛋白质被至少一种用于转染的功能性组分修饰。本发明进一步涉及转染剂在生产用于人和动物基因治疗的药物中的用途。最后，本发明涉及相应的药物制剂，尤其是用于基因治疗，以及以试剂盒内的组分形式的此类转染剂的用途。 |
| 国际公布 | WO2002/055721 德 2002.7.18 |
