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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用

公开(公告)号 CN1526445A  
公开(公告)日 2004.09.08  
申请(专利)号 CN03117417.5  
申请日期 2003.03.04  
专利名称 蛇毒L-基酸化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用  
主分类号 A61K38/44  
分类号 A61K38/44;A61P31/18  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院昆明动物研究所  
发明(设计)人 张云;郑永唐;张玉洁;王建华;;李文辉;王茜  
地址 650223云南省昆明市昆明教场东路32号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 昆明大百科专利事务所  
代理人 杨宏珍  
国省代码 云南;53  
主权项 蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用,其特征在于:1将从蝰科、响尾蛇科、眼镜蛇科蛇毒中分离得到的蛇毒L-氨基酸氧化酶,或由蛇毒L-氨基酸氧化酶编码基因经基因工程人工表达产物,或突变体作为制备艾滋病治疗药物中的应用;2.将1所述的蛇毒L-氨基酸氧化酶与过氧化氢酶混合,作为制备艾滋病治疗药物中的应用。  
摘要 本发明涉及蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用,属于生物医学领域。蛇毒L-氨基酸氧化酶可从蝰科或眼镜蛇科毒腺分泌物中分离得到,也可用其编码基因由基因工程表达得到。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有显著的抗艾滋病病毒活性,蛇毒L-氨基酸氧化酶可强烈抑制病毒诱导细胞形成合胞体,抑制病毒复制。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有活力高(1-3纳摩尔浓度下即可有效抑制HIV病毒),抗HIV病毒的机制与目前所用的逆转录酶抑制剂药物,如AZT,融合阻断药物,如DS不同的特点。另一方面,蛇毒L-氨基酸氧化酶与过氧化氢酶联合应用,可有效降低L-氨基酸氧化酶的细胞毒性,显著提高治疗指数。  
国际公布  
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