| 公开(公告)号 | CN1526733A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.08 |
| 申请(专利)号 | CN03151182.1 |
| 申请日期 | 2003.09.25 |
| 专利名称 | 抗人多囊蛋白－1N端多克隆抗体PAPC1 |
| 主分类号 | C07K16/18 |
| 分类号 | C07K16/18;G01N33/563 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 赵海丹;梅长林 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种抗人多囊蛋白-1多克隆抗体PAPC1的制备方法，包括制备抗原、免疫动物、制备抗体，其特征在于所制备的抗原为PC-1-e2，其氨基酸序列为MHHHHHHGSACRVNCSGRGLRTLGPALRIPADATALDVSHNLLRALDVGLLANLSALAELDISNNKISTLEEGIFANLFNLSEINLSGNPFECDCGLAWLPRWAEEQQVRVVQPEAATCAGPGSLAGQPLLGIPLLDSGCGEEYVACLPDNSSGTVAAVSFSAAHEKL。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药分子生物学、免疫学检测技术领域，是一种抗人多囊蛋白-1N端多克隆抗体PAPC1，可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。本发明根据人类多囊肾病1基因(PKD1)的cDNA序列和其编码产物——多囊蛋白-1(PC-1)的分子结构，采用分子生物学技术克隆到编码PC-1的cDNA，并构建其原核表达载体，在大肠杆菌中诱导表达出PC-1N端的融合蛋白(PC-1的flank-LLR-flank区和部分WSC区)，以此为抗原免疫动物制备抗血清，并对其进行纯化得到多克隆抗体PAPC1。经针对多囊蛋白-1N端的综合性能指标测试，该抗体在免疫组织化学、酶联免疫吸附、免疫印记和免疫沉淀实验中性能稳定，敏感性高，特异性强，故可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。 |
| 国际公布 |
