公开(公告)号 | CN1526736A |
公开(公告)日 | 2004.09.08 |
申请(专利)号 | CN03151184.8 |
申请日期 | 2003.09.25 |
专利名称 | 人多囊蛋白-1 N端融合蛋白PC-1-e2 |
主分类号 | C07K19/00 |
分类号 | C07K19/00;C07K16/18;A61K38/17;A61P13/12;G01N33/68 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
发明(设计)人 | 赵海丹;梅长林 |
地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
代理人 | 丁振英 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种人多囊蛋白-1的N端融合蛋白PC-1-e2,其特征在于由168个氨基酸组成,氨基酸序列如下:MHHHHHHGSACRVNCSGRGLRTLGPALRIPADATALDVSHNLLRALDVGLLANLSALAELDISNNKISTLEEGIFANLFNLSEINLSGNPFECDCGLAWLPRWAEEQQVRVVQPEAATCAGPGSLAGQPLLGIPLLDSGCGEEYVACLPDNSSGTVAAVSFSAAHEKL。 |
摘要 | 本发明涉及医药分子生物工程技术领域,是一种人多囊蛋白-1N端的融合蛋白PC-1-e2,可用于制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的药物,并可用于研究该病的发病机制和制备抗多囊蛋白-1的抗体。本发明根据人类多囊肾病基因1(PKD1)的cDNA序列和其编码产物——多囊蛋白-1(PC-1)的分子结构,采用分子生物工程技术克隆到编码该蛋白N端的cDNA-PKD1e2,并构建其原核表达载体pQE30-PKD1e2,在大肠杆菌中诱导表达出PC-1 N端的融合蛋白PC1-e2(多囊蛋白-1的flank-LLR-flank区和部分WSC区),经细胞生物学实验证实该融合蛋白对体外培养的人多囊肾囊肿衬里上皮细胞系和犬肾远端肾小管上皮细胞株的增殖具有明显的抑制作用,故可用于制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的药物,也可用于制备研究该病发病机制的试剂和制备抗PC-1的抗体。 |
国际公布 |