| 公开(公告)号 | CN1523106A |
| 公开(公告)日 | 2004.08.25 |
| 申请(专利)号 | CN03104629.0 |
| 申请日期 | 2003.02.19 |
| 专利名称 | 一种利用基因工程手段制备细菌超抗原的方法 |
| 主分类号 | C12N15/09 |
| 分类号 | C12N15/09;C07K14/195;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 |
| 发明(设计)人 | 姜永强;郑玉玲;宁保安;马茹 |
| 地址 | 100071北京市丰台区东大街20号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种利用基因工程手段制备细菌超抗原的方法，其步骤包括：(1)细菌超抗原基因的制备；(2)超抗原基因与原核表达载体pBV220相连接；(3)含超抗原基因的重组质粒转化大肠杆菌，在大肠杆菌中进行高效表达；(4)表达后的超抗原的分离纯化。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种用基因工程的手段制备细菌超抗原的方法，包括以下步骤：(1)细菌超抗原基因的制备；(2)与原核表达载体pBV220相连接；(3)重组质粒转化大肠杆菌，在大肠杆菌中进行高效表达。本发明所述细菌超抗原是来源于葡萄球菌和链球菌的超抗原。该方法克服了早期从金葡菌发酵液中提取超抗原产量很低的缺点，所制备的细菌超抗原与天然超抗原的超抗原活性和免疫学活性相似，低浓度即表现出良好的抗肿瘤作用。 |
| 国际公布 |
