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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:Pluraflavin和其衍生物,及它们的制备方法和用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

Pluraflavin和其衍生物,及它们的制备方法和用途

公开(公告)号 CN1162441C  
公开(公告)日 2004.08.18  
申请(专利)号 CN01805207.X  
申请日期 2001.02.15  
专利名称 Pluraflavin和其衍生物,及它们的制备方法和用途  
主分类号 C07H17/04  
分类号 C07H17/04;C12P19/60;C12P19/26;A61K31/70;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/00  
分案原申请号  
优先权 2000.2.18 EP 00103540.1  
申请(专利权)人 阿文蒂斯药物德国有限公司  
发明(设计)人 L·弗泰斯;K·埃利希;M·克瑙夫  
地址 德国法兰克福  
颁证日 2004.08.18  
国际申请 PCT/EP2001/001660 2001.2.15  
进入国家日期 2002.08.16  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐伟杰  
国省代码 德国;DE  
主权项 所有立体化学形式和这些形式的任何比例混合物的式I化合物,以及其生理可接受盐或衍生物,其中R1是R2是-CH2-O-(R7)m,其中R7是R3是或R5选自H原子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基;R4、R6、R8和R10彼此独立地选自H原子,C1-C6烷基,C2-C6链烯基,C2-C6炔基,-X2H基团,其中H直接与X2的第一个原子键合,和-X2R12,其中R12直接与X2的第一个原子键合,并且任选地R4和R6一起是双键连接的-X2基团,任选地R8和R10一起是双键连接的-X2基团,其中所有的X2均独立地选自原子、-NH基团、-N-C1-C6烷基、-N-C2-C6链烯基、-N-C2-C6炔基和硫原子,其中所有的R12均独立地选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、芳基和酰基;且m选自1和2。  
摘要 本发明涉及式(I)化合物和其生理可接受盐,其中R1是糖;R2是-CH2-O-(R7)m、R7代表糖,或R2是-COOH;R3是未取代的或被至少一个OH取代的、包含环氧化物的基团,C1-C6烷基或C2-C6链烯基;R5是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基;R4、R6、R8和R10彼此独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、-X2H或-X2R12,或R4和R6一起和/或R8和R10一起是=X2;X2是O、NH、N-C1-C6烷基、N-C2-C6链烯基、N-C2-C6炔基或S;R12是C1-C6链烯基、C2-C6炔基、C2-C6炔基、芳基或酰基;且m和n是1或2。该化合物可以通过发酵从微生物放线菌目(Actinomycetales)的种HAG 003959(DSM 12931)的培养物获得。因此,本发明涉及这些化合物的制备方法和其作为药物,例如抗肿瘤剂的用途。∴  
国际公布 WO2001/060832 英 2001.8.23  
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