| 公开(公告)号 | CN1522303A |
| 公开(公告)日 | 2004.08.18 |
| 申请(专利)号 | CN02808601.5 |
| 申请日期 | 2002.02.13 |
| 专利名称 | 检测高血压危险因素的方法及其应用 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68;C07K14/705 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.2.20 FI 20010323 |
| 申请(专利权)人 | OY朱里拉布有限公司 |
| 发明(设计)人 | 朱卡·萨洛南 |
| 地址 | 芬兰库奥皮奥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/FI2002/000113 2002.2.13 |
| 进入国家日期 | 2003.10.20 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 芬兰;FI |
| 主权项 | 一种通过测定编码变异α2B-肾上腺素受体的等位基因的类型，检测受试者体内是否存在患高血压的危险的方法，包含以下步骤：a)提供受试者的待测生物样品；b)提供一种检测，来检测生物样品中是否存在：i)人α2B-肾上腺素受体插入/插入(I/I)或缺失/插入(D/I)基因型，或ii)人α2B-肾上腺素受体缺失/缺失(D/D)基因型，D/D基因型的存在表明受试者患高血压的危险性增加。 |
| 摘要 | 本发明关于一种检测受试者是否存在患高血压的危险因素、对受试者进行针对性抗高血压治疗的方法，本方法包括从受试者体内分离基因组DNA、确定包含编码变异α2B-肾上腺素受体蛋白的核苷酸序列的DNA序列，所述编码变异α2B-肾上腺素受体蛋白的核苷酸序列在位于受体多肽第3个胞内环上氨基酸294-311位18个氨基酸酸性区段中，第298-309位12个谷氨酸的谷氨酸重复单元上缺失至少一个谷氨酸。 |
| 国际公布 | WO2002/066617 英 2002.8.29 |
