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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:用于植入前因子的新型检测方法以及植入前因子肽专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于植入前因子的新型检测方法以及植入前因子肽

公开(公告)号 CN1522306A  
公开(公告)日 2004.08.18  
申请(专利)号 CN02813319.6  
申请日期 2002.06.28  
专利名称 用于植入前因子的新型检测方法以及植入前因子肽  
主分类号 C12Q1/68  
分类号 C12Q1/68  
分案原申请号  
优先权 2001.7.2 US 60/302,607  
申请(专利权)人 倍奥英赛普特有限责任公司  
发明(设计)人 艾坦·巴尼;;鲁宾·雷内·冈萨雷斯·佩雷斯;;保罗·C·利维斯  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2002/020599 2002.6.28  
进入国家日期 2003.12.30  
专利代理机构 北京同立钧成知识产权代理有限公司  
代理人 刘芳  
国省代码 美国;US  
主权项 一种用于检测样品中植入前因子之存在的方法,,包括如下步骤:检测所述样品中是否含有抑制抗CD2抗体与CD2抗原相结合的成分;其中,所述的抑制抗CD2抗体与CD2相结合的能力与植入前因子的存在之间具有正相关性。  
摘要 本发明涉及用于检测PIF存在与否的分析方法,以及通过此方法鉴定出来的PIF肽。具体地说,本发明涉及用于检测PIF的流式细胞术检测方法。它至少部分地基于如下观察结果:利用了荧光标记的抗淋巴细胞和抗血小板的抗体的流式细胞术表明,在PIF存在下,玫瑰花结的形成增加。它还基于如下观察结果:流式细胞术表明,在PIF存在下,与CD2结合的单克隆抗体减少了。本发明还涉及PIF肽,当PIF肽被加入到Jurkat细胞培养物中时,能够观察到它可以:或者(i)减少抗CD2抗体与Jurkat细胞的结合;或者(ii)增加Jurkat细胞中CD2的表达;或者(iii)减小Jurkat细胞的可存活性。在另外的实施方案中,本发明提供了ELISA检测方法,可以通过确定待测样品对抗CD2抗体与CD2底物相结合的效果而检测PIF。  
国际公布 WO2003/004601 英 2003.1.16  
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