| 公开(公告)号 | CN1161469C |
| 公开(公告)日 | 2004.08.11 |
| 申请(专利)号 | CN96197751.5 |
| 申请日期 | 1996.08.22 |
| 专利名称 | 在细胞培养中增强干扰素生产的方法 |
| 主分类号 | C12N15/52 |
| 分类号 | C12N15/52;C12N5/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.8.22 US 60/002,621 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会 |
| 发明(设计)人 | 阿兰·S·劳 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | 2004.08.11 |
| 国际申请 | PCT/US1996/013627 1996.8.22 |
| 进入国家日期 | 1998.04.20 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种生产α-或β-干扰素的方法，包括：(a)从人的细胞的一个群体中选出与其它未入选的细胞相比能过量生产RNA依赖性蛋白激酶PKR的细胞，其表现为入选细胞生产的PKR的水平高于其它未入选的细胞生产的PKR；(b)培养上述入选细胞或其后代，所用的培养条件可导致上述入选细胞或其后代与该群体中其它未入选细胞相比，能过量生产PKR，其表现为入选细胞生产的PKR的水平高于其它未入选的细胞生产的PKR；(c)用诱导剂处理上述入选细胞或其后代，所用的诱导剂足以诱导所述细胞或其后代表达α-或β-干扰素，其中所述细胞或其后代的α-或β-干扰素生产增加；并且(d)从经过培养并处理的细胞或其后代收获所产生的α-或β-干扰素。 |
| 摘要 | 本发明描述了在动物细胞培养物中强化干扰素生产的方法。这些方法基于干扰素生产的某些诱导剂的细胞水平，尤其是双链RNA依赖性激酶(dsRNA-PKR，或PKR)的细胞水平的操作。在超量生产PKR的细胞培养中，诱导干扰素合成至高水平，并且无需传统的病毒诱导干扰素而可收获显著量的干扰素。 |
| 国际公布 | WO1997/008324 英 1997.3.6 |
