人类17号染色体1区3带3亚带区域内人肿瘤相关基因及检测试剂盒
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公开(公告)号
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CN1160472C
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公开(公告)日
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2004.08.04
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申请(专利)号
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CN01142628.4
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申请日期
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2001.12.12
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专利名称
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人类17号染色体1区3带3亚带区域内人肿瘤相关基因及检测试剂盒
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主分类号
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C12Q1/68
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分类号
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C12Q1/68
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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上海市肿瘤研究所
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发明(设计)人
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万大方;顾健人
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地址
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200032 上海市斜土路2200弄25号
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颁证日
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2004.08.04
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海专利商标事务所
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代理人
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徐迅
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种体外检测HC56的基因和转录本是否存在单核苷酸多态性的方法，其特征在于，它包括步骤：检测所述的HC56基因或转录本，并与正常的HC56基因、转录本的核苷酸序列相比较，存在选自下组的差异就表明HC56的基因和转录本是否存在单核苷酸多态性：SEQ ID NO：3中第2004位处的C→T；SEQ ID NO：3中第2080位处的A→G；SEQ ID NO：3中第2655位处的G→C；SEQ ID NO：3中第3043位处的G→C；SEQ ID NO：3中第3085位处的A→T；SEQ ID NO：3中第3358位处的G→A；SEQ ID NO：3中第4092位处的A→G；SEQ ID NO：3中第4404位处的T→C；SEQ ID NO：3中第4564位处的C→G；SEQ ID NO：3中第4602位处的G→A。
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摘要
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本发明提供了一种对个体的肿瘤(如肝癌)易感性进行诊断的方法，它包括步骤：检测该个体的HC56基因、转录本和/或蛋白，并与正常的HC56基因、转录本和/或蛋白相比较，存在差异就表明该个体患肿瘤的可能性高于正常人群。本发明还提供了相应的检测试剂盒。
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国际公布
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