公开(公告)号 | CN1517440A |
公开(公告)日 | 2004.08.04 |
申请(专利)号 | CN03100614.0 |
申请日期 | 2003.01.17 |
专利名称 | 一种抗体嵌合基因的构建方法及其应用 |
主分类号 | C12P19/34 |
分类号 | C12P19/34;C07H21/04;C12N15/11;C12Q1/68 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 北京神洲天才科技发展有限公司 |
发明(设计)人 | 刘吉荣;迟云发 |
地址 | 100081北京市海淀区恩济庄82号平房 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 |
代理人 | 姚宝琴 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种抗体嵌合基因的构建方法,在氨基酸序列合成时,方向为第一(或第二)链由重链(轻链)的氨基端到羧基端,通过链接区链接第二(或第一)链由轻链(重链)。其特征是所述的第一链和第二链都以羧基端和链接区相连,所述的第二链(或第一)由轻链(重链)的方向为从羧基端到氨基端;形成一条完整的DNA链的嵌合基因序列的方向为:第一(或第二)链由重链(轻链)的氨基端→羧基端→链接区→第二(或第一)链由轻链(重链)的羧基端→氨基端。 |
摘要 | 本发明属于分子生物学领域,公开了一种抗体嵌合基因的构建方法,其氨基酸序列连接的方向为重链(轻链)的氨基端→羧基端→链接区→轻链(重链)的羧基端→氨基端,其中的一条链和传统人工合成蛋白质的方向相反,传统方法的方向为重链(轻链)的氨基端→羧基端→链接区→轻链(重链)的氨基端→羧基端。本发明的序列连接方式类似于生物体内天然存在的状况,有更多的自由氨基端,在与抗原结合时形成空间构象,能不受限制地互相结合,用于筛选和分离多价抗体,促进诊断和治疗药物的研究。 |
国际公布 |