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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:生长激素释放抑制因子-多巴胺嵌合类似物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

生长激素释放抑制因子-多巴胺嵌合类似物

公开(公告)号 CN1514843A  
公开(公告)日 2004.07.21  
申请(专利)号 CN02811464.7  
申请日期 2002.06.07  
专利名称 生长激素释放抑制因子-多巴胺嵌合类似物  
主分类号 C07K7/00  
分类号 C07K7/00  
分案原申请号  
优先权 2001.6.8 US 60/297,059  
申请(专利权)人 研究及应用科学协会股份有限公司  
发明(设计)人 迈克尔·D·卡勒;董正新;孙·H·金;;雅克·皮埃尔·莫罗  
地址 法国巴黎  
颁证日  
国际申请 PCT/US2002/017859 2002.6.7  
进入国家日期 2003.12.08  
专利代理机构 隆天国际知识产权代理有限公司  
代理人 郑特强;杨淑媛  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中:X是H,Cl,Br,I,F,-CN或C1-5烷基;R1是H,C1-4烷基,烯丙基,链烯基或-CN;R2和R3分别独立地为H或不存在,条件是当R2和R3不存在时,它们所连接的炭原子之间有双键;R4是H或-CH3;Y是-O-,-C(O)-,-S-,-S-(CH2)s-C(O)-,-S(O)-,-S(O)2-,-SC(O)-,-OC(O)-,-N(R5)-C(O)-或-N(R6)-;R5,R6,R7和R8分别独立地为H或C1-5烷基;R6是H或C1-5烷基;m是0或1;n是0-10;当Y是-S-,-S(O)-,-S(O)2-,-O-或-N(R6)-时,L是-(CH2)p-C(O)-;当Y是-N(R6)-,-O-或-S-时;L是-C(O)-(CR7R8)q-C(O)-;当Y是-C(O)-,-SC(O)-,-OC(O)-,-S-(CH2)s-C(O)-或-N(R5)-C(O)-时,L是-(Doc)t-;p是1-10;q是2-4;s是1-10;t是1-10;且Z是生长激素释放因子类似物或含有-H,-OH,(C1-C6)烷基,芳基烷氧基,-NH2或-NR9R10,其中R9和R10分别独立地为H或C1-5烷基。  
摘要 本发明公开了一系列的生长激素释放抑制因子-多巴胺嵌合体类似物,其在活体内既保留了生长激素释放抑制因子的活性也保留了多巴胺的活性。一个例子是6-正丙基-8β-麦角灵基甲基硫代乙酰基-D-Phe-环[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2。  
国际公布 WO2002/100888 英 2002.12.19  
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