| 公开(公告)号 | CN1510148A |
| 公开(公告)日 | 2004.07.07 |
| 申请(专利)号 | CN02154137.X |
| 申请日期 | 2002.12.26 |
| 专利名称 | 建立乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸的探测系统的方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
| 发明(设计)人 | 宁琴;姚凯伦;罗小平;刘祖黎;;习东;卢强华 |
| 地址 | 430032湖北省武汉市汉口解放大道1095号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 武汉开元专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 俞鸿 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 建立一种乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸的探测系统的方法，其特征是：a、以HBV DNA为靶序列设计寡核苷酸探针，探针包含21-60个核苷酸，由两部分组成，其中主要部分长15-50个核苷酸，与HBV DNA的突变区或保守区互补；另外一小部分为6-10个核苷酸T，将寡核苷酸的5’端或3’端进行烷烃硫醇修饰；b、将烷烃硫醇修饰的探针通过Au-S键共价结合于Au纳米颗粒或Fe3O4核/Au壳纳米颗粒上；c、采用磁场操控俘捉探针；d、检测系统中加入连接链和信号放大物质。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种建立的HBV DNA的探测系统的方法。它是以HBV DNA1873-1912位为靶序列设计寡核苷酸探针，探针包含26个核苷酸，由两部分组成，其中主要部分长20个核苷酸，另外一小部分为6个核苷酸，将寡核苷酸的5’端或3’端进行烷烃硫醇修饰；将烷烃硫醇修饰的探针通过Au-S键共价结合于Au纳米颗粒或Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒上，采用操控俘捉探针，并在检测系统中加入连接链和信号放大物质，从而实现了临床上HBV DNA及其变异的超灵敏探测。本发明将DNA结合的特异性与纳米材料独有的特性有机地结合起来，具有灵敏度高、特异性强、检测成本低等优点。 |
| 国际公布 |
