| 公开(公告)号 | CN1154744C |
| 公开(公告)日 | 2004.06.23 |
| 申请(专利)号 | CN99800828.1 |
| 申请日期 | 1999.06.24 |
| 专利名称 | 不含有病毒编码序列的逆病毒载体 |
| 主分类号 | C12N15/867 |
| 分类号 | C12N15/867;C12N15/11;C12N5/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.6.26 KR 98-24478; 1999.6.22 KR 99-23398; 1999.6.22 KR 1999-23398 |
| 申请(专利权)人 | 维络麦德公司 |
| 发明(设计)人 | 金善荣;柳承信;金种默 |
| 地址 | 韩国汉城 |
| 颁证日 | 2004.06.23 |
| 国际申请 | PCT/KR1999/000334 1999.6.24 |
| 进入国家日期 | 2000.01.25 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 严舫 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 基于小鼠白血病病毒(MLV)的逆病毒载体，其中，MLV-编码的gag，env和pol序列被完全缺失。 |
| 摘要 | 本发明涉及改良的用于基因治疗的逆病毒载体。在本发明中从基于MLV的起始载体，MON和MIN构建了具有高的安全性和有效性的逆病毒载体。该改良的载体具有以下特征：1)在载体中相应于来源于MLV的pol基因被完全缺失，避免了常规载体中成为棘手问题的同源重组，2)一种异源性内含子，剪切受体和/或非编码序列被插入在克隆位点的上游，通过高效率的剪切使外源基因的表达最大化，3)该载体含有5’LTR的全长U3序列或者一种强的异源性启动子，使RNA大量表达，4)IRES(内部核糖体进入位点)或者内部SV40最小启动子被插入在克隆位点的下游，使两个或多个外源基因同时表达。由于本发明的改良的逆病毒载体被证明是安全的和可高效表达外源基因，它们可被用于基因治疗等。 |
| 国际公布 | WO2000/000629 英 2000.1.6 |
