| 公开(公告)号 | CN1151263C |
| 公开(公告)日 | 2004.05.26 |
| 申请(专利)号 | CN99811899.0 |
| 申请日期 | 1999.08.11 |
| 专利名称 | 由细胞周期蛋白D1超量表达介导的真核细胞中所需蛋白的超量表达 |
| 主分类号 | C12N15/67 |
| 分类号 | C12N15/67;C12N5/10;//C07K14/47 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.8.11 US 60/096,086; 1999.8.10 US 09/371309 |
| 申请(专利权)人 | 安姆根有限公司 |
| 发明(设计)人 | 胡小芬;J·M·古达斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | 2004.05.26 |
| 国际申请 | PCT/US1999/018213 1999.8.11 |
| 进入国家日期 | 2001.04.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰红 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 哺乳动物细胞，包含：a)细胞周期蛋白D基因产物的插入基因构建物，其中所述细胞周期蛋白D基因产物在细胞中被功能性地表达，其表达水平高于所述细胞周期蛋白D基因产物在插入前细胞中的表达水平；和b)目的蛋白的插入基因构建物，其中所述目的蛋白在所述细胞中被表达，其表达水平高于所述目的蛋白在插入前细胞中的表达水平。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于蛋白表达的真核细胞，所述真核细胞包含：(a)编码细胞周期蛋白D基因产物的插入的核酸片段和(b)编码目的蛋白的插入的核酸片段，其中所述细胞周期蛋白D基因产物和所述目的蛋白在所述细胞中被表达。本发明还涉及生产目的蛋白的方法，所述方法包括(a)将编码细胞周期蛋白D基因产物的核酸和编码目的蛋白的核酸插入到真核细胞中；和(b)在允许表达所述目的蛋白的条件下培养所述细胞；和(c)分离所述目的蛋白。所述细胞最好是哺乳动物细胞，而CHO细为最优选的。所述细胞周期蛋白D基因产物最好是人源的。合适的目的蛋白包括促红细胞生成素(EPO)、骨原细胞生成素(OPG)、OPG-Fc、leptin、Fc-leptin和新红细胞发生刺激蛋白(NESP)。 |
| 国际公布 | WO2000/009714 英 2000.2.24 |
