| 公开(公告)号 | CN1495193A |
| 公开(公告)日 | 2004.05.12 |
| 申请(专利)号 | CN03145963.3 |
| 申请日期 | 2003.07.18 |
| 专利名称 | 一种重组人源性抗乙肝表面抗原（HBsAg)Fab抗体及其制取方法 |
| 主分类号 | C07H21/04 |
| 分类号 | C07H21/04;C07K16/18;C12P19/34;C12P21/00;C12N15/63 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.19 CN 02125276.9 |
| 申请(专利权)人 | 余宙耀;粟宽源 |
| 发明(设计)人 | 余宙耀;粟宽源;任向荣;高辉;;杨安钢 |
| 地址 | 510602广东省广州市东风东路801号空军医院传染病中心 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京元中知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王明霞;汪诚芝 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 人源性抗HBsAg Fab抗体片段基因，其特征在于包括下述序列结构：人源性抗HBsAg Fab重链(Fd链)基因序列：CAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCGTGGTCCAGCCTGGGAGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCAGTAGACATGGCATGCACTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGCAAGGGGCTGGAGTGGGTGGCAGTTATATCATATGATGGAAGTAATAAATACTATGCAGACTCCGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCTGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCGAAAGCTGGGGGGGCAGCAGCTGGTACGGGGACGGCCTACTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTAGC人源性抗HBsAg Fab轻链(k链)基因序列：GACATTGTGTTGACCCAGTCTCCAGGCACCCTGTCTTTGTCTTCAGGGGAAGGAGCCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTGTTACCAACGGCCAATTAACCTGGTACCAGCAGAAGCCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGTGCATCCAGCAGGGCCACTGGCATCCCAGACAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGACTTCACTCTCACCATCAGCAGACTGGAGCCTGAAGATTTTGCAGTGTATTACTGTCACCAGTATGATGGCTCCCCGGAGACGTTCGGCCAAGGGACCAAGGTGGAAATCAATCGAACTGTGGCTGCACCATCTGTCTTCATCTTCCCGCCATCTGATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGTGTGCCTGCTGAATAACTTCTATCCCAGAGAGGCCAAAGTACAGTGGAAGGTGGATAACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAGCAAGGACAGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACACAAAGTCTACGCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGATCGCCCGTCACAAAGAGCTTCAACAGGGGAGAGTGTTAG |
| 摘要 | 本发明提供一种用作人乙肝表面抗体的重组人源性抗乙肝表面抗原(HBsAg)Fab抗体及其制取方法。上述重组人源性抗HBsAg抗体的制备方法为：利用噬菌体展示技术，获得一株人源性抗HBsAg Fab片段的基因，在原核表达系统中进行表达。在此基础上，利用PCR技术将Fab的轻重链基因扩增出来，构建到甲醇酵母表达载体中，两步法转化酵母，构建Fab工程菌，分泌表达生产Fab抗体片段。对该抗体结合活性进行的研究显示，该Fab抗体具有较强的HBsAg结合活性和抗原特异性。该基因的表达产物在临床的肝病治疗中具有较高应用价值。 |
| 国际公布 |
