| 公开(公告)号 | CN1148448C |
| 公开(公告)日 | 2004.05.05 |
| 申请(专利)号 | CN97199498.6 |
| 申请日期 | 1997.10.02 |
| 专利名称 | 编码疟疾完全抗原gp190/MSP1的DNA及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C12N15/30 |
| 分类号 | C12N15/30;C07K14/445;C12N15/62;A61K39/015;A61K31/70;C07H21/00;C12N1/21;C12N5/10;C12N1/11;C12N15/67 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.10.2 DE 19640817.2 |
| 申请(专利权)人 | H·布亚德 |
| 发明(设计)人 | H·布亚德;R·托勒;W·潘 |
| 地址 | 联邦德国海德堡 |
| 颁证日 | 2004.05.05 |
| 国际申请 | PCT/EP1997/005441 1997.10.2 |
| 进入国家日期 | 1999.05.06 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 黄革生 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 一种分离的非天然发生的、编码恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-1(gp190/MSP1)蛋白的DNA，其中天然密码子被人基因组中常见的密码子所替代，并且其中腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对含量即AT含量百分比相比于编码gp190/MSP1蛋白的野生型基因而言有所降低，从而所述DNA被稳定在大肠杆菌表达系统中，以稳定表达gp190/MSP1。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种疟原虫、尤其是恶性疟原虫的完整gp190/MSP1表面蛋白的重组制备方法，以及该蛋白质的完整DNA序列和可用于表达该序列的适宜宿主生物体，由此可在寄生虫外完整地合成该蛋白质。而且，本发明使得有可能以足够量制备gp190/MSP1表面蛋白并将其制成疫苗。最后，本发明公开了一种稳定富含AT的基因的方法。 |
| 国际公布 | WO98/014583 德 1998.4.9 |
