| 公开(公告)号 | CN1490048A |
| 公开(公告)日 | 2004.04.21 |
| 申请(专利)号 | CN03145803.3 |
| 申请日期 | 1996.10.24 |
| 专利名称 | 提高药剂口服生物可利用率的方法、组合物及试剂盒 |
| 主分类号 | A61K38/13 |
| 分类号 | A61K38/13;A61K31/337;A61K9/20;A61K9/48;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | 96191685.0 |
| 优先权 | 1995.10.26 US 60/007,071;1996.2.29 US 08/608,776;1996.10.16 US 08/733,142 |
| 申请(专利权)人 | 巴克·诺顿药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·布罗德;K·L·达钦;S·塞利姆 |
| 地址 | 美国佛罗里达 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李瑛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种增加经口服施用于受试者的紫杉烷之生物利用率的方法，包括向受试者口服共施用紫杉烷和一种含有P-糖蛋白抑制剂的口服生物利用率增强剂，其中所述紫杉烷在受试者中达到治疗活性水平。 |
| 摘要 | 本发明公开了提高药学活性靶药剂口头施用的生物可利用率的方法，所说靶药剂特别是表现出很低或不一致的口服生物可利用率的抗肿瘤剂(例如，paclitaxel，docetaxel或依托泊苷)，该方法包括给哺乳动物患者口头共施用靶药剂和生物可利用率增强剂(例如，环孢菌素A，环孢菌素D，环孢菌素F或酮康唑)。增强剂可以在口头施用一剂或多剂靶药剂0.5-24小时之前施用，或者基本上和靶药剂同时施用，或者在施用靶药剂之前施用并且基本上和靶药剂同时施用。本发明也公开了治疗患有适于用具有很低的口服生物可利用率的靶药剂治疗之疾病的哺乳动物患者的方法，包含这样的靶药剂的口服剂型，包含生物可利用率增强剂的组合口服剂型以及包含增强剂和靶药剂剂型和这些药剂共施用的用药信息的靶药剂试剂盒。 |
| 国际公布 |
