| 公开(公告)号 | CN1490053A |
| 公开(公告)日 | 2004.04.21 |
| 申请(专利)号 | CN02133926.0 |
| 申请日期 | 2002.10.17 |
| 专利名称 | 甲型肝炎灭活疫苗吕8快株的选育和制备方法 |
| 主分类号 | A61K39/29 |
| 分类号 | A61K39/29;C12N7/04;A61P1/16;A61P31/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院医学生物学研究所 |
| 发明(设计)人 | 陈统球;褚嘉祐;张华远;万宗举;侯宗柳 |
| 地址 | 650118云南省昆明市茭菱路379号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 昆明正原专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 徐玲菊 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 一种甲型肝炎灭活疫苗吕8快株的选育和制备方法，它包括从甲肝患者粪便中直接用人胚肺二倍体细胞(KMB17株)培养、分离而获得的吕8株病毒毒种，以及将人胚肺二倍体细胞置于37℃培养4-5天形成致密细胞单层，用PBS洗涤细胞，其特征在于：将吕8株病毒液按1∶5-50的体积比接种在致密细胞单层上，置37℃吸附2小时，补充pH7.4-7.8的维持液，35-36℃培养传代，1-2代次每代培养35天，3-6代次每代培养28天，7-26代次每代培养12-16天，收获毒株。 |
| 摘要 | 本发明提供一种甲型肝炎灭活疫苗吕8快株的选育和制备方法，它将吕8株病毒液按1∶5-50的体积比接种在致密细胞单层上，置37℃吸附2小时，补充pH7.4-7.8的维持液，35-36℃培养传代，1-2代次每代培养35天，3-6代次每代培养28天，7-26代次每代培养12-16天，收获毒株。该毒株的抗原滴度和感染性滴度较高，经狨猴毒力实验证明已由强毒株变异为弱毒株，用它生产甲肝灭活疫苗不仅对人体安全，有良好的免疫原性和保护效果，而且由于病毒繁殖的高峰期由35天缩短为12-16天，因此，有利于进行大规模的产业化生产，因此，是一种生产甲肝灭活疫苗的理想毒株。 |
| 国际公布 |
