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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:利用多识别位点合成核酸分子的方法和组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

利用多识别位点合成核酸分子的方法和组合物

公开(公告)号 CN1489627A  
公开(公告)日 2004.04.14  
申请(专利)号 CN01822539.X  
申请日期 2001.12.07  
专利名称 利用多识别位点合成核酸分子的方法和组合物  
主分类号 C12N1/21  
分类号 C12N1/21;C12N15/66;C12N15/70  
分案原申请号  
优先权 2000.12.8 US 60/254,510;2000.12.11 US 09/732,914;2001.9.14 US 60/318,902;2001.9.28 US 60/326,092;2001.11.27 US 60/333,124  
申请(专利权)人 茵维特罗根公司  
发明(设计)人 J·D·切斯纳特;J·卡利诺;L·利昂  
地址 美国加利福尼亚  
颁证日  
国际申请 PCT/US01/45773 2001.12.7  
进入国家日期 2003.08.07  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 程泳  
国省代码 美国;US  
主权项 一种分离的核酸分子,其包含:(a)一个或多个重组位点;和(b)一个或多个拓扑异构酶识别位点和/或一个或多个拓扑异构酶。  
摘要 本发明提供用于重组克隆的组合物和方法。该组合物包含含有多个重组位点和/或多个拓扑异构酶识别位点的载体。该方法允许同时克隆两种或多种不同的核酸分子。在一些实施方案中,这些分子融合在一起,而在其它实施方案中,这些分子插入一种载体中的不同位点内。本发明通常也用于通过重组连接可能相同或者可能不同的多种分子和/或化合物(例如化学化合物、药物、蛋白质或肽、脂类、核酸、碳水化合物等)。本发明或按照本发明的方法准备,也提供包含本发明的组合物、宿主细胞和核酸分子的试剂盒,它们可用来根据本发明的方法合成核酸分子。  
国际公布 WO02/46372 英 2002.6.13  
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