公开(公告)号 | CN1466628A |
公开(公告)日 | 2004.01.07 |
申请(专利)号 | CN02802738.8 |
申请日期 | 2002.08.13 |
专利名称 | 利用大肠杆菌OmpF胞外生产靶蛋白的方法 |
主分类号 | C12N15/70 |
分类号 | C12N15/70 |
分案原申请号 | |
优先权 | 2001.8.14 KR 2001/48881 |
申请(专利权)人 | 韩国科学技术院 |
发明(设计)人 | 李相烨;丁基峻 |
地址 | 韩国大田广域市 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/KR02/01547 2002.8.13 |
进入国家日期 | 2003.04.23 |
专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 | 丁业平;王维玉 |
国省代码 | 韩国;KR |
主权项 | 一种表达载体pOmpF6,其包括氨苄青霉素抗性基因、OmpF启动子以及OmpF基因,其基因图谱如图2表示。 |
摘要 | 本发明提供包含编码大肠杆菌OmpF蛋白基因的表达载体、转化有该表达载体的大肠杆菌以及采用该微生物胞外生产靶蛋白的方法。本发明的重组表达载体含有氨苄青霉素抗性基因、OmpF启动子以及OmpF基因。根据本发明,靶蛋白可以通过比常规方法更简单的方法进行胞外生产,其意义在于:由于采用OmpF启动子进行组成型表达,因此OmpF融合蛋白的分泌性生产与细胞生长同时开始,并且随着细胞浓度增加,蛋白分泌性生产的量也持续增加。所以,通过细胞的高密度培养可大量生产靶蛋白。 |
国际公布 | WO03/016538 英 2003.2.27 |