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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:新的氨基酸衍生物及其作为凝血酶抑制剂的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

新的氨基酸衍生物及其作为凝血酶抑制剂的用途

公开(公告)号 CN1129604C  
公开(公告)日 2003.12.03  
申请(专利)号 CN97196864.0  
申请日期 1997.06.05  
专利名称 新的基酸衍生物及其作为凝血酶抑制剂的用途  
主分类号 C07K5/06  
分类号 C07K5/06;A61K38/05;A61K38/55;A61P7/02  
分案原申请号  
优先权 1996.6.7 SE 9602263-7  
申请(专利权)人 阿斯特拉公司  
发明(设计)人 D·古斯塔夫松;J·-E·奈斯特勒姆  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 PCT/SE97/00989 1997.6.5  
进入国家日期 1999.01.28  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 谭明胜  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 式I化合物或其药学上可接受的盐,其中R1代表H、C(O)R11、SiR12R13R14或C1-6烷基,后一基团任选由一个或多个选自OR15或(CH2)q16的取代基取代或作为末端基团;R12、R13和R14独立代表H、苯基或C1-6烷基;R16代表C1-4烷基、苯基、OH、C(O)OR17或C(O)N(H)R18;R18代表H、C1-4烷基或CH2C(O)OR19;R15和R17独立代表H、C1-6烷基或C7-9烷基苯基;R11和R19独立代表H或C1-4烷基;和q代表0、1或2;R2和R3独立代表H;Rx代表式IIa的结构片段,其中k、l独立代表0、1、2、3或4;R4和R5独立代表H、Si(Me)3、1-或2-萘基、多环烃基、CHR41R42或C1-4烷基,其中后一基团任选被一个或多个氟原子取代,或C3-8环烷基苯基、亚甲二基苯基、苯并二噁烷基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、香豆冉酮基、香豆素基或二氢香豆素基,其中后十二个基团任选由一个或多个C1-4烷基,其中后一基团任选由一个或多个卤素取代基取代,C1-4烷氧基、卤代、羟基、氰基、硝基、SO2NH2、C(O)OH或N(H)R43取代;R41和R42独立代表环己基或苯基;R43代表H或C(O)R45;及R45代表H、C1-4烷基或C1-4烷氧基;Y代表CH2、(CH2)2、CH=CH、(CH2)3、CH2CH=CH或CH=CHCH2,其中后三个基团任选由C1-4烷基、亚甲基、氧代或羟基取代;n代表0、1、2、3或4;B代表式IVa的结构片段  
摘要 提供了式(I)化合物,其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B具有在说明书中给出的意义,所述化合物可以用作胰蛋白酶样蛋白酶如凝血酶的竞争性抑制剂,以及它们在治疗凝血酶需要抑制的疾病(如血栓形成)和作为抗凝药物的用途。∴  
国际公布 WO97/46577 英 1997.12.11  
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