公开(公告)号 | CN1457883A |
公开(公告)日 | 2003.11.26 |
申请(专利)号 | CN03127001.8 |
申请日期 | 2003.04.30 |
专利名称 | α型重组人干扰素栓剂及生产工艺 |
主分类号 | A61K38/21 |
分类号 | A61K38/21;A61K9/02;A61P31/12;A61P1/00 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 长春长生基因药业股份有限公司 |
发明(设计)人 | 李世军;董义兰;李晶;章春宇 |
地址 | 130012吉林省长春市前进大街3255号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 |
代理人 | 陈宏伟 |
国省代码 | 吉林;22 |
主权项 | 一种α型重组人干扰素栓剂,其特征在于是由以下原料按重量份数比制成的栓剂:聚乙二醇1000 60---96聚乙二醇1540 20---80聚乙二醇6000 20---50聚乙二醇400 0---30PB缓冲液 0---20干扰素: 0.1---10。 |
摘要 | 本发明提供了一种α型重组人干扰素栓剂及生产工艺,将不同分子量的聚乙二醇按一定比例混合在一起,高压灭菌后,冷却到40-56℃加入干扰素原液,使干扰素原液的含量在50-1000万IU/ml,分装保存。本发明为直肠或肛门给药方式,经门肝系统药物被直肠粘膜吸收,经过上直肠静脉入门静脉入肝脏后运行全身。不通过门肝系统,药物通过中下直肠静脉和肛管静脉,绕过肝脏,从下腔大静脉直接进入血液大循环起全身作用。药物还可以以直肠分泌液为媒介,经过直肠粘膜进入淋巴系统而被吸收,因此直肠淋巴系统对药物吸收几乎于血液处于相同的地位。局部给药可使局部干扰素达到较高水平,用于治疗肠道病毒引起的疾病。 |
国际公布 |