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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:用于治疗疼痛的微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞药物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于治疗疼痛的微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞药物

公开(公告)号 CN1127948C  
公开(公告)日 2003.11.19  
申请(专利)号 CN00801292.X  
申请日期 2000.06.14  
专利名称 用于治疗疼痛的微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞药物  
主分类号 A61K9/50  
分类号 A61K9/50;A61K35/12;A61K35/55;C12N5/06;C12N11/00;A61P25/04  
分案原申请号  
优先权 1999.6.16 CN 99109057.8  
申请(专利权)人 上海曦龙生物医药工程有限公司  
发明(设计)人 薛毅珑;王振福;张莉;李新建;何立敏  
地址 200122上海浦东新区东方路778号紫金山大店2616房  
颁证日  
国际申请 PCT/CN00/00155 2000.6.14  
进入国家日期 2001.02.28  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 邓定机  
国省代码 上海;31  
主权项 用于治疗疼痛的微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞药物,其特征在于,该细胞药物按下列步骤制成:(1)将牛肾上腺髓质嗜铬细胞与一种浓度为10-20g/L的藻酸钠溶液混合,制成悬浮液,使每升悬浮液中含0.1-1×1010个细胞;(2)利用喷雾装置将步骤(1)获得的悬浮液以150-1000μm直径的微滴状态分散于一种浓度为80-120mmol/L的氯化钙或乳酸钙溶液中,两种液体的比例为保证每升混合液含0.1-1×108个细胞,放置5-20分钟,待沉淀完全后除去上清液,获得含牛肾上腺髓质嗜铬细胞的藻酸钙珠沉淀;(3)将步骤(2)获得的沉淀物加入到一种浓度为0.3-0.7g/L的聚赖酸溶液中,二者的比例为保证每升液体含0.2-2×108个细胞,混合均匀,放置5-20分钟,待沉淀完全后除去上清液,获得沉淀物;(4)将步骤(3)获得的沉淀物加入到一种浓度为1.0-2.0g/L的藻酸钠溶液中,二者的比例为保证每升液体含0.2-2×108个细胞,混合均匀,放置3-15分钟,待沉淀完全后除去上清液,获得沉淀物;(5)将步骤(4)获得的沉淀物加入到一种浓度为40-70mmol/L的柠檬酸钠溶液中,二者的比例为保证每升液体含0.2-2×108个细胞,混合均匀,放置5-20分钟,待沉淀完全后除去上清液,获得微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞沉淀物;(6)将步骤(5)获得的沉淀物加入到一种浓度为9g/L的氯化钠溶液中清洗,最后将沉淀物转移入细胞培养液中培养并作为治疗疼痛的微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞药物保存。  
摘要 用于治疗疼痛的微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞(简称BCC)药物,其制法是:1、将BCC悬浮于藻酸钠溶液中;2、将该悬浮液分散于氯化钙溶液中以形成藻酸钙珠沉淀;3、将该沉淀与聚赖氨酸溶液混合以包裹聚赖氨酸膜并沉淀;4、将该沉淀与藻酸钠溶液混合以包裹藻酸钠膜;5、用柠檬酸钠置换出沉淀物中的钙离子以微囊化BCC;6、将微囊化BCC转移入培养液中,待用。该细胞药物能在人体内长期地分泌镇痛物质,植入一次可以止痛数个月以上。  
国际公布 WO00/78295 中 2000.12.28  
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