公开(公告)号 | CN1456351A |
公开(公告)日 | 2003.11.19 |
申请(专利)号 | CN03128843.X |
申请日期 | 2003.05.26 |
专利名称 | 一种口服多肽类药物自乳化附聚物及其制备方法 |
主分类号 | A61K38/16 |
分类号 | A61K38/16;A61K47/30;A61K9/107 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 上海医药工业研究院 |
发明(设计)人 | 金方;李立民;富天骄 |
地址 | 200040上海市北京西路1320号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 | 罗大忱 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种口服多肽类药物自乳化附聚物,其特征在于,组分和重量百分比含量包括:多肽 0.1~50%凝胶粘附剂 5~75%表面活性剂 10~80%助表面活性剂 0~20%油酯 5~50%酶抑制剂 0~5%稀释剂 0~79.9%。 |
摘要 | 本发明公开了一种口服多肽类药物自乳化附聚物及其制备方法。包括:多肽0.1~50%,凝胶粘附剂5~75%,表面活性剂10~80%,助表面活性剂0~20%,油酯5~50%,酶抑制剂0~5%,稀释剂0~79.9%。其制备方法包括如下步骤:将所述及的多肽与凝胶粘附剂、稀释剂溶于适量水性溶液中,溶胀;将表面活性剂、助表面活性剂、油按比例与上述含药凝胶溶液混合均匀后,经冻干或直接进行喷雾干燥。本发明进入肠道后,自乳化成纳米级微乳,易于透过肠粘膜,可经小肠内和Peyer区的M细胞转运后透过上皮屏障进入淋巴和血液循环,可在小肠内吸水膨胀,粘附于肠壁,不破坏肠道正常的微生态系统,且具有一定的酶抑制作用,可有效的促进多肽类药物的吸收。 |
国际公布 |