| 公开(公告)号 | CN1125183C |
| 公开(公告)日 | 2003.10.22 |
| 申请(专利)号 | CN00121527.2 |
| 申请日期 | 2000.08.10 |
| 专利名称 | 抗肿瘤抗生素力达霉素的制备新方法 |
| 主分类号 | C12P21/00 |
| 分类号 | C12P21/00;A61P35/00;//(C12P21/00,C12R1:465) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 深圳市盛康达生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 邵荣光;甄永苏;李电东;胡继兰;金莲舫 |
| 地址 | 518057深圳市南山区高新科技园高新南一道中国科技开发院510室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京科龙环宇知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 杨厚;孙皓晨 |
| 国省代码 | 深圳市;44 |
| 主权项 | 抗肿瘤抗生素力达霉素的制备新方法，是将力达霉素产生菌链霉菌C-1027振荡培养发酵，发酵液离心，上清液经硫酸铵沉淀，透析或超滤脱盐，其特征在于将所说的透析或超滤脱盐物质进一步经羟基磷灰石柱吸附，洗脱除杂质和Sephadex G-75柱层析分离纯化，冷冻干燥得到力达霉素成品。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种大分子肽类抗肿瘤抗生素力达霉素的制造新方法，由于力达霉素分子中肽与发色团以非共价键结合，外界条件如有机溶煤、pH、洗脱剂离子特性、光和热等因素影响其结合并易引起发色团失活，采用羟基磷灰石柱吸附工艺，缩短流程，避光操作，可产生不同于一般离子交换层析的特殊分离效果，既提高了制品纯度，也增强了它的稳定性，生物活性实验证明，采用精原细胞法和克隆形成法检测其活性明显优于文献报道的结果，体内对小鼠H22肝癌、Lewis肺癌、C26结肠癌有显著疗效。 |
| 国际公布 |
