公开(公告)号
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CN1449443A
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公开(公告)日
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2003.10.15
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申请(专利)号
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CN01814781.X
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申请日期
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2001.07.06
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专利名称
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真菌细胞壁合成基因
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主分类号
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C12N15/09
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分类号
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C12N15/09;C07K14/37;C07K16/14;G01N33/15;G01N33/50;A61K39/395;A61K45/00;A61K31/4355;A61K31/4365;A61K31/437;A61K31/44;A61K31/472;A61K31/4725;A61K31/5377;A61P31/10;C07D213/16;C07D213/61;C07D213/65;C07D213/69;C07D213/74;C07D217/18;C07D217/20;C07D401/10;C07D40
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分案原申请号
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优先权
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2000.7.7 JP 206968/2000;2000.10.17 JP 316027/2000
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申请(专利权)人
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卫材株式会社
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发明(设计)人
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塚原克平;畑桂;相根康司;中本和孝
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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PCT/JP01/05899 2001.7.6
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进入国家日期
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2003.02.27
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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巫肖南;封新琴
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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一种编码蛋白质的DNA,当该DNA过量表达在真菌中时,所述蛋白质具有赋予真菌耐受式(Ia)所示化合物的活性,其中该DNA选自:(a)一种DNA,其编码包含SEQ ID NO:2,4,6,28,40或59氨基酸序列的蛋白质,(b)包含核苷酸序列SEQ ID NO:1,3,5,27,39,41,54或58的DNA,(c)在严谨条件下与包含核苷酸序列SEQ ID NO:1,3,5,27,39,41,54或58的DNA杂交的DNA,(d)编码一种蛋白质的DNA,其中所述蛋白包含SEQ ID NO:2,4,6,28,40或59的氨基酸序列且其中增加、缺失、取代和/或插入一个或多个氨基酸,及(e)利用SEQ ID NO:29和31或者SEQ ID NO:29和30为引物扩增的DNA
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摘要
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构建一种反映将GPI-锚定蛋白质转运到细胞壁的过程的报告系统,并且公开了抑制该转运过程的化合物。此外,确定赋予上述化合物以耐受性的基因,并且揭示筛选化合物的方法,该化合物抑制由该基因编码的蛋白质的活性。因此,该新化合物提供了依据新机制的抗真菌剂,所述机制中,GPI-锚定蛋白质转运到细胞壁的过程受到抑制。
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国际公布
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WO02/04626 日 2002.1.17
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