公开(公告)号 | CN1443195A |
公开(公告)日 | 2003.09.17 |
申请(专利)号 | CN01807543.6 |
申请日期 | 2001.03.12 |
专利名称 | 新型LHRH拮抗剂,其制备方法和药物用途 |
主分类号 | C07K7/23 |
分类号 | C07K7/23;A61K38/09;A61P35/00;A61P5/04 |
分案原申请号 | |
优先权 | 2000.3.14 US 09/525,007 |
申请(专利权)人 | 赞塔里斯股份公司 |
发明(设计)人 | M·伯恩德;B·库彻;E·昆彻 |
地址 | 德国法兰克福 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/EP01/02719 2001.3.12 |
进入国家日期 | 2002.09.29 |
专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 | 李华英 |
国省代码 | 德国;DE |
主权项 | 通式(I)的化合物及其与药用酸形成的盐,A-Xxx1-Xxx2-Xxx3-Xxx4-Xxx5-Xxx6-Xxx7-Xxx8-Xxx9-Xxx10-NH2(I),其中A 是一个乙酰基,Xxx1 是D-Nal(2),Xxx2 是D-Cpa,Xxx3 是D-Pal(3),Xxx4 是Ser,Xxx5 是N-Me-Tyr,Xxx6 是D-Cit,D-Hci或D-[·-N’-4-(4-脒基苯基)-氨基-1,4-二氧代丁基]Lys(缩写:D-Lys(B)),Xxx7 是Leu或Nle,Xxx8 是Arg或Lys(iPr),Xxx9 是Pro而Xxx10 是D-Ala或Sar,条件是如果Xxx6是D-Lys(B),则Xxx7是Nle,如果Xxx6是D-Cit,则Xxx7是Nle而Xxx10是D-Ala,或如果Xxx6是D-Hci,则Xxx7是Leu而Xxx10是D-Ala。 |
摘要 | 本发明涉及包含N-甲基化的氨基酸组分以及水溶性改善的肽。根据本发明,含有所述肽的药物可用于治疗激素-依赖性肿瘤和受激素影响的非恶性疾病状态。 |
国际公布 | WO01/68676 德 2001.9.20 |