| 公开(公告)号 | CN1442430A |
| 公开(公告)日 | 2003.09.17 |
| 申请(专利)号 | CN03116232.0 |
| 申请日期 | 2003.04.08 |
| 专利名称 | AsLc-IFN融合蛋白及其制备 |
| 主分类号 | C07K19/00 |
| 分类号 | C07K19/00;C12N15/62;C12P21/02;A61K39/395;A61P1/16;A61P31/12;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 韩焕兴;安峰;陆慧琦 |
| 发明(设计)人 | 韩焕兴 |
| 地址 | 200071上海市中兴路241弄2号906号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 孙跃虹 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种AsLc-IFN融合蛋白，其特征在于该蛋白由人源抗HBsλ轻链与IFN-α融合的分子量约为47Kd的蛋白，其轻链具序列1的DNA序列和序列2的氨基酸序列。 |
| 摘要 | 本发明涉及人源抗HBs轻链与IFN融合蛋白(AsLc-IFN)及其制备方法和应用。本发明AsLc-IFN融合蛋白是由人源抗HBsλ轻链与IFN-α融合，分子量约为47Kd的蛋白。该AsLc-IFN融合蛋白采用人抗HBs轻链基因与IFNα的基因在体外连接，构建pBAD/gIII载体，转化Top10细菌后经抗原结合活性和干扰素活性的双重筛选，阳性克隆在阿拉伯糖诱导条件下原核表达，经发酵培养和Ni-NTAAgarose亲和层析纯化，得到约80mg/L菌液的周质腔蛋白，并可大量生产该融合蛋白。该融合蛋白保持了原抗原结合能力，并具有IFN-α的生物活性，可用于HBV感染的预防和某些患者的治疗，还可用于包括HBsAg阳性的部分肝癌患者。 |
| 国际公布 |
