| 公开(公告)号 | CN1435179A |
| 公开(公告)日 | 2003.08.13 |
| 申请(专利)号 | CN03101549.2 |
| 申请日期 | 2003.01.15 |
| 专利名称 | 生物转化人参组合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/704 |
| 分类号 | A61K31/704;A61K35/78;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.30 KR 0005369/2002;2002.7.10 KR 0039967/2002 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社一和 |
| 发明(设计)人 | 李东億;成鐘焕;金东铉;裴银珴;韩明珠 |
| 地址 | 韩国京畿道 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 一种生物转化人参组合物，其特征在于，在所述人参组合物中，(20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参二醇+人参皂苷F)/(人参皂苷Rc+人参皂苷Rd+人参皂苷Rb1+人参皂苷Rb2)的比为0.1或0.1以上。 |
| 摘要 | 本发明提供一种生物转化人参组合物，其特征在于，在所述人参组合物中，(20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参二醇+人参皂苷F)/(人参皂苷Rc+人参皂苷Rd+人参皂苷Rb1+人参皂苷Rb2)的比为0.1或0.1以上。又，本发明提供一种生物转化人参组合物，其特征在于，在所述人参组合物中，(20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参二醇+人参皂苷F)/(人参皂苷Rc+人参皂苷Rd+人参皂苷Rb1+人参皂苷Rb2)的比为0.1或0.1以上，在被人体吸收时，其抑制组胺的游离，用作抗变应性、抗癌物质。又，本发明提供一种生物转化人参组合物的制备方法，其特征在于，所述人参组合物的制备方法包括将人参原材料在水中悬浮后，加入乳酸菌或肠道细菌，培养24～72小时左右，得到生物转化人参液的生物转化过程；以及将经过上述方法的生物转化人参液原样浓缩或冷冻/干燥，将上述生物转化人参液离心分离，只过滤上清液，得到生物转化人参浓缩液的浓缩过程。 |
| 国际公布 |
