| 公开(公告)号 | CN1429846A |
| 公开(公告)日 | 2003.07.16 |
| 申请(专利)号 | CN02139537.3 |
| 申请日期 | 2002.11.21 |
| 专利名称 | 肿瘤新生血管特异性结合多肽与人α干扰素融合蛋白及制备 |
| 主分类号 | C07K19/00 |
| 分类号 | C07K19/00;C12N15/09;C12P21/02 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 发明(设计)人 | 张英起;孟洁如;颜真;赵宁 |
| 地址 | 710032陕西省西安市长乐西路17号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安通大专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 李郑建 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 肿瘤新生血管特异性结合多肽与人α干扰素融合蛋白，选择肿瘤新生血管特异性结合多肽-CDCRGDCFC-(半胱氨酸-天门冬氨酸-半胱氨酸-精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-半胱氨酸-苯丙氨酸-半胱氨酸)和-CNGRCVSGCAGRC-(-半胱氨酸-天门冬酰氨-甘氨酸-精氨酸-半胱氨酸-缬氨酸-丝氨酸-甘氨酸-半胱氨酸-丙氨酸-甘氨酸-精氨酸-半胱氨酸-)，其特征在于，它们分别能与肿瘤新生血管内皮细胞表面高效表达的整合素αvβ3以及氨肽酶N(CD13)结合。采用分步基因克隆，构建肿瘤新生血管特异性结合多肽与IFN-α2a和IFN-α2b的融合基因，并在大肠杆菌中获得高效表达。 |
| 摘要 | 本发明公开了肿瘤新生血管特异性结合多肽与人α干扰素融合蛋白及制备方法，肿瘤新生血管特异性结合多肽-CDCRGDCFC-(半胱氨酸-天门冬氨酸-半胱氨酸-精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-半胱氨酸-苯丙氨酸-半胱氨酸)和-CNGRCVSGCAGRC-(-半胱氨酸-天门冬酰氨-甘氨酸-精氨酸-半胱氨酸-缬氨酸-丝氨酸-甘氨酸-半胱氨酸-丙氨酸-甘氨酸-精氨酸-半胱氨酸-)分别能与肿瘤新生血管内皮细胞表面高效表达的整合素αvβ3以及氨肽酶N(CD13)结合。采用分步克隆，构建肿瘤新生血管特异性结合多肽与IFN-α2a和IFN-α2b的融合基因，并在大肠杆菌中获得高效表达。通过多肽与其新生血管处的受体结合，使IFN-α2a和IFN-α2b在肿瘤组织的新生血管处富集，发挥抗肿瘤和抑制肿瘤血管形成的作用。 |
| 国际公布 |
