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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:一种治疗冠心病心绞痛高脂血症的血府逐瘀滴丸及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种治疗冠心病心绞痛高脂血症的血府逐瘀滴丸及其制备方法

公开(公告)号 CN1981836A  
公开(公告)日 2007.06.20  
申请(专利)号 CN200610170298.6  
申请日期 2005.09.05  
专利名称 一种治疗冠心病心绞痛高脂血症的血府逐瘀滴丸及其制备方法  
主分类号 A61K36/804(2006.01)I  
分类号 A61K36/804(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申请号 200510014981.6  
优先权  
申请(专利权)人 天津宏仁堂药业有限公司  
发明(设计)人 朱晓晶;马洪波;李永仓;李凤阁;杨 静;赵 喆  
地址 300122天津市红桥区涟源西路32号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 天津市宗欣专利商标代理有限公司  
代理人 关永琴  
国省代码 天津;12  
主权项 一种治疗冠心病心绞痛高脂血症的血府逐瘀滴丸,其特征在于它是由下述工艺步骤制备而成的: (1)药材处方(以重量份计) 仁(炒)10-20 当归7-15 枳壳(麸炒)5-12 川芎4-10 柴胡2-8 红花7-15 牛膝7-15 赤芍5-12 地黄7-15 桔梗4-10甘草2-8; (2)药材处理:将11味药材用乙醇提取2-3次,加醇量为4-8倍,煎煮时间1-3h,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.05-1.20,60-70℃测定的浸膏,用1-2倍量的乙酸乙酯萃取数次,合并萃取液,回收乙酸乙酯,减压浓缩至相对密度为1.10-1.25,60-70℃测定的清膏①,备用;将醇提后的药渣,经水提1-2次,加水量为5-9倍,煎煮时间1-3h,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.05-1.20,60-70℃测定的浸膏,用1-2倍量的水饱和正丁醇萃取数次,合并萃取液,回收正丁醇,减压浓缩至相对密度为1.10-1.25,60-70℃测定的清膏②; 将清膏①和清膏②合并; (3)药液配制:按照提取物清膏与聚乙二醇6000重量份数比为1∶2的比例加入提取物清膏,搅拌至溶解、混匀;加入适量聚乙二醇6000,于70-90℃使熔融,混匀,备用; (4)滴制:将配制好的药液转到贮液器中,密闭并保温在80℃,调节液滴定量阀门,滴速为60滴/分,柱长为140cm,滴入10-15℃液体石蜡中,用液体石蜡作为冷凝剂,在滴丸机中进行滴丸; (5)干燥:将上述形成的滴丸沥干,并擦除液体石蜡,经干燥制成滴丸; (6)薄膜包衣:将经干燥制成的滴丸包薄膜衣,包衣液的配比为羟丙甲纤维素2g,聚山梨醇-801g,甜菊素0.2g,水20ml,无水乙醇80ml,制成治疗冠心病心绞痛高脂血症的血府逐淤滴丸。  
摘要 本发明属于中药制剂技术领域,特别是公开了一种治疗冠心病心绞痛高脂血症的血府逐淤滴丸及其制备方法。血府逐淤滴丸它由作为活性成分的桃仁(炒)、当归、积壳(麸炒)、川芎、柴胡、红花、牛膝、赤芍、地黄、桔梗、甘草提取物和作为基质聚乙二醇6000制成,其中活性成分与基质的重量份数比为1∶1.8-2。本发明的优点是:服用剂量小,每服剂量仅6-8丸,便于患者接受和服用;溶解速度快,利于吸收;生物利用度高。  
国际公布  
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