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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:丹参组分、制剂及其制备方法与用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

丹参组分、制剂及其制备方法与用途

公开(公告)号 CN1981810A  
公开(公告)日 2007.06.20  
申请(专利)号 CN200510122347.4  
申请日期 2005.12.14  
专利名称 丹参组分、制剂及其制备方法与用途  
主分类号 A61K36/537(2006.01)I  
分类号 A61K36/537(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 天津天士力现代中药研究开发有限公司  
发明(设计)人 程翼宇;贺 庆;王 毅;王学伟;李云飞;胡兴江;葛志伟  
地址 300402天津市北辰科技园区新宜白大道辽河东路1号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 天津;12  
主权项 一种丹参有效组分,其特征在于,以重量百分比计,丹酚酸B的含量为6~11%,新隐丹参酮(Neocryptotanshinone)的含量为29~39%。  
摘要 本发明涉及一种丹参有效组分,制剂及其制备方法与用途。在有效组分中,以重量百分比计,丹酚酸B的含量为6~11%,新隐丹参酮(Neocryptotanshinone)的含量为29~39%。本发明的丹参有效组分的制备方法包括下列步骤:将丹参药材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇,加热提取得提取液,将提取液浓缩成浸膏,并将其与硅胶进行拌样,用正相硅胶柱对其进行分离,首先用石油醚和乙酸乙酯作为流动相,得洗脱液I,弃之,然后改换氯仿和甲醇作为流动相,得洗脱液II,将洗脱液II浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品,即得。本发明提供的丹参有效组分化学成分简单明确,在药理研究上更易于阐明其作用机制,在生产中更易于药物的质量控制。  
国际公布  
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