公开(公告)号
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CN1981789A
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公开(公告)日
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2007.06.20
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申请(专利)号
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CN200510134389.X
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申请日期
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2005.12.16
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专利名称
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沙棘黄酮微丸及其制备方法
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主分类号
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A61K36/185(2006.01)I
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分类号
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A61K36/185(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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江 洋
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发明(设计)人
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范扶民;范济民;范东民
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地址
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100088北京市海淀区罗庄北里锦秋家园3号1607
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京中博世达专利商标代理有限公司
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代理人
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张秀英
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种沙棘黄酮微丸,包括沙棘提取物和药物载体,其特征在于,该沙棘黄酮微丸由下述组份组成: 占微丸总重量5-80%的沙棘提取物,占微丸总重量20-95%的药物载体,将所述沙棘提取物加入已成熔融状态的药物载体中,搅拌混匀,保温加入作为非溶媒的甲基硅油或液体石蜡或植物油中,高速搅拌,靠表面张力自然形成微囊,自然冷却或加速冷却后凝固形成微丸。
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摘要
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本发明涉及一种用于治疗心血管疾病的中成药及其制备方法,尤其涉及一种以中药沙棘为原料的沙棘黄酮微丸及其制备方法。本发明为解决现有沙棘黄酮药物体外溶出度差,不易被人体吸收的问题而发明。该沙棘黄酮微丸,包括占微丸总重的5-80%的沙棘提取物、占微丸总重的20-95%的药物载体。沙棘的提取物是由沙棘的乙醇浸提物通过加水沉淀干燥成的粉末,药物载体是常用的制备药物所用的载体。将所述沙棘提取物加入已成熔融状态的药物载体中,搅拌混匀,保温加入甲基硅油中,高速搅拌,自然形成微囊,冷却后凝固形成微丸。本发明沙棘黄酮微丸将提取物直接分散在药物载体中,药物成份在药物载体中呈固体溶液或微粒子状态,更易被人体吸收。
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国际公布
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