| 公开(公告)号 | CN1943324A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610139135.1 |
| 申请日期 | 2006.10.12 |
| 专利名称 | 菹草种苗快速繁殖的方法 |
| 主分类号 | A01H4/00(2006.01)I |
| 分类号 | A01H4/00(2006.01)I;C12N5/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.10.13 CN 200510019580.X |
| 申请(专利权)人 | 华中师范大学 |
| 发明(设计)人 | 杨 劭;高 健;刘治华 |
| 地址 | 430079湖北省武汉市武昌珞瑜路100号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 武汉宇晨专利事务所 |
| 代理人 | 王敏锋 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 一种菹草种苗快速繁殖的方法，它包括下列步骤： A、采集自然水体中或温室中培养的菹草苗； B、用自来水冲洗1-2小时，去叶和根，取靠顶端的茎，用蒸馏水冲洗2-3遍，洗净菹草茎； C、灭菌和芽的诱导：灭菌剂为PPM、乙醇、次氯酸钠和双氧水对茎外植体除菌，然后用无菌蒸馏水冲洗2-4遍，浸泡4-6分钟，切取5-8毫米带节间的茎作为外植体，接种到诱导生芽的培养基中培养，诱导生芽的培养基为：MS或1/5MS或1/10MS+15-30g/L蔗糖+0.8％琼脂+激素，激素配比为：6-BA或2ip1.0-5.0mg·L-1+IBA0.5mg·L-1或NAA0.5mg·L-1； D、芽的增殖：把已接种的平板式培养瓶放置于光照培养箱或培养室中培养培养温度为15-25℃，光照强度1000-5000Lux，光照时间为每天12-24小时，6-8天诱导出芽，待芽长到1-2厘米，转接到继代增殖培养基中，继代增殖培养基为：MS或1/5MS或1/10MS+15-30g/L蔗糖+0.8％琼脂+激素，激素配比为：6-BA 1.0-5.0mg·L-1或2ip1.0-5.0mg·L-1； E、待长出芽时，转接到诱导生根的培养基中，诱导其生根，诱导生根的培养基为：MS或1/5MS或1/10MS+15-30g/L蔗糖+0.8％琼脂+激素，激素配比为：IBA或IBA 1.0-3.0mg·L-1+6-BA或2ip 0.5mg·L-1； F、待苗长出根时，打开封口膜，培养2-3天，然后移栽到室外在自然条件下培养。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种菹草种苗快速繁殖的方法，首先是从自然水体或温室中采集菹草植株；其次是对采集的植株进行预处理，去除植物表面吸附物质；第三去除植物叶和根，取靠顶端的部位，在无菌条件下对其灭菌。灭菌要彻底，同时要减少对植物组织的损伤。第四对灭菌处理过的茎段进行切割，然后转接到含激素的固体培养基上进行诱导生芽。第五待芽长到一定长度时转接到增殖培养基扩增培养。第六把扩增培养的苗转接到诱导生根的培养基中诱导生根。第七当苗长出较多根后，对幼苗驯化，然后种植到自然水体中。本技术解决了菹草种苗大量供需问题，材料易于获得、过程快捷、无季节影响、成本低廉。 |
| 国际公布 |
