| 公开(公告)号 | CN1939501A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200510108140.1 |
| 申请日期 | 2005.09.29 |
| 专利名称 | 一种参麦葡萄糖注射液及其质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K36/8965(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8965(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/7004(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京华医神农医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 屠鹏飞;张彤梅;齐学兵;姜 勇;逄 剑;王 婷 |
| 地址 | 100083北京市海淀区学院路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 张 韬 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种参麦葡萄糖注射液，其特征在于该注射液是由如下重量份或体积份的原料制成100体积份： 红参总皂苷10-34重量份 麦冬总皂苷7-10重量份 葡萄糖825-1750重量份 聚乙二醇0.1～10体积份。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种参麦葡萄糖注射液及其质量控制方法，本发明注射液由如下原料制成：红参总皂苷、麦冬总皂苷、葡萄糖、聚乙二醇；所述聚乙二醇也可由吐温-80，羟丙基-β-环糊精或伯洛沙姆代替；原料中还可加入抗氧剂，如：L-甲硫氨酸或L-谷胱甘肽；或金属络合剂，如依地酸二钠或依地酸钙钠。本发明参麦葡萄糖注射液的质量控制方法不仅通过对参麦葡萄糖注射液中有效成分人参皂苷和麦冬皂苷进行鉴别和对参麦葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1和Re、麦冬皂苷D和总皂苷的含量进行测定的方法来控制参麦葡萄糖注射液的质量，还采用了指纹图谱测定，保证了本发明参麦葡萄糖注射液的质量和疗效。 |
| 国际公布 |
