| 公开(公告)号 | CN1939378A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200610096420.X |
| 申请日期 | 2006.09.25 |
| 专利名称 | 活血止痛胶囊的制备工艺 |
| 主分类号 | A61K36/324(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/324(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)N;A61K33/34(2006.01)N;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京中山制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 濮存海;王 波;关志宇;赵开军;王军花 |
| 地址 | 210012江苏省南京市雨花台区双龙街1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 徐冬涛;刘成群 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种活血止痛胶囊的制备工艺，选用原料药的重量份为当归40份、三七8份、乳香(制)8份、冰片2份，土鳖虫20份、自然铜(煅)12份，其特征在于该工艺包括以下步骤： a、按重量份配比称取原料药当归、三七、乳香(制)、冰片、土鳖虫、自然铜(煅)，备用； b、粉碎：将当归与乳香(制)按处方比例混合均匀，粉碎成颗粒，备用；三七粉碎成粒径10-30μm的三七超细粉备用； c、CO2超临界萃取：取当归与乳香(制)混合颗粒于萃取釜中，CO2超临界萃取，其中压力为24-36Mpa，萃取釜温度为40-60℃，CO2流速为10～30L/h，萃取时间为0.5-1.5小时，收集当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油，备用； d、挥发油包合：取当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油重量4-8倍量的β-环糊精，加入β-环糊精重量2-3倍量的水研匀，倒入胶体磨中，缓慢连续滴加当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油，碾磨包合20-40分钟，倾出，冷藏静置，滤过，真空干燥，即得挥发油包合物； e、冰片包合：取冰片重量4-6倍量的β-环糊精，加入β-环糊精量1-3倍量的水研匀，倒入胶体磨中，缓慢连续滴加用适量乙醇溶解的冰片，碾磨包合30-50分钟，倾出，冷藏静置，滤过，真空干燥，即得冰片包合物； f、醇提：当归与乳香(制)超临界萃取的药渣用药渣重量6-10倍量的浓度为50-70％的乙醇搅拌回流提取1-3次，每次1-2小时，回流液静置，吸取上清液，滤过，滤液减压浓缩至60℃相对密度为1.15-1.25的清膏，得清膏I，备用； g、水提：自然铜(煅)粉用布袋包裹，加入土鳖虫，用自然铜(煅)粉与土鳖虫总重量4-8倍量的水提取1-3次，每次1-2小时，合并水提液，静置，取上清液，滤过，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.15-1.25的清膏，得清膏II，备用； h、混合、干燥、粉碎：将清膏I和清膏II混合均匀，加入三七超细粉，真空干燥至干膏，粉碎成80-120目的细粉备用； I、制粒：将干膏细粉、挥发油包合物及适量糊精混合，以70-90％乙醇为黏合剂制成软材，16-20目筛制粒，40-80℃干燥，整粒，加入冰片包合物，混匀，装入胶囊即可。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种活血止痛胶囊的制备工艺。该工艺将当归与乳香采用超临界萃取，萃取的挥发油采用β-环糊精制备成挥发油包合物，与冰片的β-环糊精包合物、当归与乳香超临界萃取的药渣的醇提物、土鳖虫和自然铜粉的水提物、三七超微粉混合制粒，灌装胶囊。采用该工艺制备的活血止痛胶囊疗效好，副作用少。 |
| 国际公布 |
