| 公开(公告)号 | CN1939376A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200610096417.8 |
| 申请日期 | 2006.09.25 |
| 专利名称 | 一种中药组合物及其制备工艺和应用 |
| 主分类号 | A61K36/324(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/324(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京中山制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 濮存海;关志宇;赵开军;朱 卫;陈 磊 |
| 地址 | 210012江苏省南京市雨花台区双龙街1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 徐冬涛;刘成群 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种中药组合物，选用原料药的重量份数配比为当归30～50份、制乳香6～10份，其特征在于该中药组合物是通过下列步骤制备得到的： a、按重量份数配比称取原料药当归、制乳香，备用； b、当归与制乳香超临界萃取、包合：当归、制乳香按比例混合，粉碎成40～80目的颗粒，CO2超临界萃取，萃取压力24～36MPa，温度40～60℃，CO2流速10～30L/h，萃取0.5～1.5小时，萃取物加萃取物重量10～30％的无水乙醇溶解，取萃取物重量4～8倍量的β-坏糊精用β-环糊精重量2～3倍量的水溶解，采用研磨法进行包合，包合时间为20～40分钟，于40℃真空干燥，即得包合物，备用； c、醇提：当归与制乳香超临界萃取的药渣用药渣重量6～10倍量的浓度为50～70％的乙醇回流提取1～3次，每次1～2小时，静置12～48小时，吸取上清液，滤过，滤液减压浓缩至60℃相对密度为1.15～1.25的清膏，真空干燥，粉碎成80～120目的细粉，即得醇提物细粉，备用； d、将所得包合物与醇提物细粉混合，即得。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种中药组合物及其制备工艺和应用。该中药组合物是将当归与制乳香采用超临界萃取，萃取物用β-环糊精包合，得包合物；再将当归与制乳香超临界萃取的药渣用乙醇回流提取，制成醇提物细粉；将所得包合物与醇提物细粉混合即得。该中药组合物可用于制备活血药物。本发明提供的制备工艺具有操作简单，效果好，易于产业化应用等优点。 |
| 国际公布 |
